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Posted (edited)

Salut, admettons qu'un médicament passe deux fois par le foie, le premier passage constitue le premier passage hépatique, mais peut on dire que son deuxième passage, lors duquel il est aussi métabolisé (si j'ai bien compris), constitue son élimination hépatique ?

Dites moi si j'ai dis n'importe quoi 😅

 

Et aussi est ce que un médicament avec une fu élevée passe facilement dans les hépatocytes ?

 

Mercii

 

 

 

Edited by EmmaDu
  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
Posted

Salut @EmmaDu !

 

Tout à fait, les médicaments éliminés par le foie vont y passer plusieurs fois. La première est liée à l'effet de premier passage hépatique, mais ensuite le médicament va circuler dans tous l'organisme et passer une deuxième fois par le foie, puis une troisième et ainsi de suite jusqu'à ce que la totalité du médicament soit métabolisée ! Si le coefficient d'extraction hépatique (Eh) est de 75%, alors 75% de la fraction restante du médicament sera métabolisée à chaque passage ! 

 

Est-ce que c'est bon pour toi ? 😉

Posted
il y a 2 minutes, Tacocat a dit :

Salut @EmmaDu !

 

Tout à fait, les médicaments éliminés par le foie vont y passer plusieurs fois. La première est liée à l'effet de premier passage hépatique, mais ensuite le médicament va circuler dans tous l'organisme et passer une deuxième fois par le foie, puis une troisième et ainsi de suite jusqu'à ce que la totalité du médicament soit métabolisée ! Si le coefficient d'extraction hépatique (Eh) est de 75%, alors 75% de la fraction restante du médicament sera métabolisée à chaque passage ! 

 

Est-ce que c'est bon pour toi ? 😉

Oui parfait merci

 

Et ducoup est ce que un médicament avec une fu élevée passe facilement dans les hépatocytes ?

 

  • Ancien Responsable Matière
Posted
il y a 3 minutes, EmmaDu a dit :

Oui parfait merci

 

Et ducoup est ce que un médicament avec une fu élevée passe facilement dans les hépatocytes ?

 

Tout à fait (à condition que les autres conditions qui impactent la distribution d'un médicament soit vérifiées, je pense par exemple à la lipophilie du médicament pour pouvoir passer les membranes), et c'est aussi pour ça que les AVK qui ont une faible fraction libre, ont un faible coefficient d'extraction hépatique (cf. le précédent sujet) ! 😉

Posted
il y a 5 minutes, Tacocat a dit :

Tout à fait (à condition que les autres conditions qui impactent la distribution d'un médicament soit vérifiées, je pense par exemple à la lipophilie du médicament pour pouvoir passer les membranes), et c'est aussi pour ça que les AVK qui ont une faible fraction libre, ont un faible coefficient d'extraction hépatique (cf. le précédent sujet) ! 😉

Super merci bcp, c'est plus clair mtn !!

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