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Salut! dans un qcm du poly, l'item est compté juste:

"C. La plupart des médicaments ont un poids moléculaire assez faible pour pouvoir rejoindre le compartiment extra-cellulaire via les espaces inter-cellulaire."

Je ne comprend pas pourquoi car on a bien vu que la majorité des médicaments sont résorbés par voies trans-cellulaire et non par voie paracellulaire (pour moi, voie para et inter cellulaire sont pareils, peut être que je me trompe)... 

Si qqn peut m'aider ça serait gentil 🙂 

  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
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Salut @Emma06 ! ☺️

 

La distribution est le passage de ton principe actif du compartiment sanguin vers les autres tissus (comp où il y aura potentiellement sa cible.
En général ce passage va se faire au niveau des espaces intercellulaires des cellules endothéliales.

En faite au niveau de l'endothélium les espaces intercellulaires permettent aux molécules d'un PM < 30.000 Da de passer de manière passive. Donc en pratique quasiment tous les médicaments vont pouvoir quitter le compartiment sanguin de cette manière.

 

Et attention la résorption n'a rien à voir avec la distribution ! 

La résorption c'est une fraction de ta dose de médicament va franchir la barrière digestive et là oui c'est la voie trans-cellulaire qui est privilégiée.

 

J'espère t'avoir aidé, si jamais c'est pas clair n'hésite pas 💚

 

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