PseudoNonConforme Posted October 1, 2020 Posted October 1, 2020 (edited) Bonjour, J'ai une question par rapport au cours de ce matin. Dans la sous partie "autres phénomènes limitant la biodiversité des médicaments administres par voie orale" dans le petit 1) dégradation dans la lumière du tube digestif. Le prof nous a dit que les médicaments protéines ne sont pas administrés par voie orale car ils sont dégradés par des enzymes dans la lumière du tube digestif. Il a donne un exemple, ceux des AC monoclonaux il a dit que si ces AC étaient administrés par voie orale on aurait F égal 0. Mais F correspond à la biodisponibilité du médicament une fois le premier passage hépatique non ? Alors pourquoi parle-t-on de F alors que le médicament ne passerait même pas la première couche qui est celle de l'entérocyte. On peut parler de F à tout moment ? Merci beaucoup ! Edited October 1, 2020 by Mathis Quote
Ancien Responsable Matière Solution Tacocat Posted October 1, 2020 Ancien Responsable Matière Solution Posted October 1, 2020 (edited) Salut @Mathis ! Comme tu l'as dit, les anticorps monoclonaux ne peuvent pas être administrés par voie orale puisqu'ils vont être dégradés dans la lumière du tube digestif. Ainsi leur coefficient de biodisponibilité F va être égal à 0, car la fraction de la dose administrée qui va parvenir jusqu'à la circulation générale est nulle ! Ce coefficient de biodisponibilité est défini pour tout médicament administré par voie extravasculaire ! On peut donc dire que les anticorps monoclonaux ont un coefficient de biodisponibilité nul par voie orale, c'est pourquoi on va leur préférer une voie d'administration parentérale ! Est-ce que ça répond à ta question ? Edited October 1, 2020 by Tacocat Quote
PseudoNonConforme Posted October 1, 2020 Author Posted October 1, 2020 il y a 5 minutes, Tacocat a dit : Salut @Mathis ! Comme tu l'as dit, les anticorps monoclonaux ne peuvent pas être administrés par voie orale puisqu'ils vont être dégradés dans la lumière du tube digestif. Ainsi leur coefficient de biodisponibilité F va être égal à 0, car la fraction de la dose administrée qui va parvenir jusqu'à la circulation générale est nulle ! Ce coefficient de biodisponibilité est défini pour tout médicament administré par voie extravasculaire ! On peut donc dire que les anticorps monoclonaux ont un coefficient de biodisponibilité nul par voie orale, c'est pourquoi on va leur préférer une voie d'administration parentérale ! Est-ce que ça répond à ta question ? Merci beaucoup, du coup qu'on ait passé la première barrière entérocyte ou qu'on ne l'ai pas passé, tant que c'est par voie orale on pourra toujours parler de biodisponibilité ? Mais on sait que par voie parentérale F sera toujours 1 (100%) ? Quote
Ancien Responsable Matière Tacocat Posted October 1, 2020 Ancien Responsable Matière Posted October 1, 2020 il y a 15 minutes, Mathis a dit : Merci beaucoup, du coup qu'on ait passé la première barrière entérocyte ou qu'on ne l'ai pas passé, tant que c'est par voie orale on pourra toujours parler de biodisponibilité ? Oui ! Même si la fraction de la dose administrée qui traverse la barrière entérocytaire est nulle on définit un coefficient de biodisponibilité (nul) ! il y a 15 minutes, Mathis a dit : Mais on sait que par voie parentérale F sera toujours 1 (100%) ? Oui, il faut considérer que pour les voies parentérales et extra-vasculaires (donc intra-musculaire et sous-cutanée), F=100% ! Quote
DrFail Posted October 1, 2020 Posted October 1, 2020 Coucou, j'ai une petite question, du coup quelle est la valeur du coef de biodisponibilité pour les voies perlinguales et transdermiques? Quote
Ancien Responsable Matière Tacocat Posted October 1, 2020 Ancien Responsable Matière Posted October 1, 2020 Salut @Paka987 ! Les valeurs du coefficient se biodisponibilité pour les voies perlinguales et transdermiques ne sont pas à connaître ! Il faut simplement retenir qu'elles permettent d'éviter l'effet de premier passage hépatique ! DrFail 1 Quote
PseudoNonConforme Posted October 1, 2020 Author Posted October 1, 2020 Il y a 7 heures, Tacocat a dit : Oui ! Même si la fraction de la dose administrée qui traverse la barrière entérocytaire est nulle on définit un coefficient de biodisponibilité (nul) ! Oui, il faut considérer que pour les voies parentérales et extra-vasculaires (donc intra-musculaire et sous-cutanée), F=100% ! Merci beaucoup ! Quote
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.