JuneTHPB Posted June 15, 2020 Posted June 15, 2020 Bonjour, 1)La codministration d'un médicament inducteur (ou inhibiteur) enzymatique modifiera la biodisponibilité et la concentration plasmatique du médicament avec lequelle il est administré ? 2)Je ne comprend pas bien la différence entre biodisponibilité et concentration plasmatique Mercii Quote
marta66 Posted June 15, 2020 Posted June 15, 2020 salut, pour ta deuxieme question : la biodisponibilité c'est la mesure de la vitesse d'absortion et de la quantité de mdt absorbée, alors que la concentration plasmatique c'est la concentration du mdt à un temps t dans le sang. pour ta première question : selon moi il y aura une modification de la biodisponibilité si l'inhibiteur enzymatique agit sur une enzyme participant à la métabolisation de ton 2ème mdt. Ca reste à confirmer par un RM ... Quote
Chat_du_Cheshire Posted June 15, 2020 Posted June 15, 2020 il y a 44 minutes, JuneTHPB a dit : 1)La codministration d'un médicament inducteur (ou inhibiteur) enzymatique modifiera la biodisponibilité et la concentration plasmatique du médicament avec lequelle il est administré ? je rejoins Martha pour celle-ci c'est ce que je disais sur ce sujet avec les azolés : Quote
JuneTHPB Posted June 15, 2020 Author Posted June 15, 2020 Merci @marta66 et @Chat_du_Cheshire Donc, en modifiant la biodisponibilité d'un médicament on ne modifie pas la concentration plasmatique de ce dernier au final ? Ce sera juste la vitesse d'absorption qui sera modifié ? Quote
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