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Bonjour, j'ai 3 petites questions :

 

1)Item : La pEC50 de la codéine sera 10 fois plus élevée que la valeur de pEC50 de la morphine  Faux (correction : +faible)

Pourtant la morphine est plus puissante que la codéine du coup son EC50 devrait être plus faible non ?

 

2) QCM5C : Comment on fait ? https://zupimages.net/viewer.php?id=20/24/j5f6.png https://zupimages.net/viewer.php?id=20/24/8fjb.png

 

3)Item :"le promoteur doit déclarer sans délai uniquement les EIGI fatals ou mettant en jeu le pronostic vital" Si ce n'est pas le cas (ex : si c'est un EI non grave) combien de temps faut il au promoteur pour le déclarer ?

 

Merci 

  • Ancien du Bureau
Posted

1) La CE50 représente la puissance du médicament c'est à dire la concentration nécessaire pour atteindre Emax/2. Donc, en effet CE50 (codéine) > CE50 (mophine).

Cependant, on utilise également la pEC50. Par exemple, si CE50 = 10^-9, la pEC50 = 9.

Ainsi, plus le médicament est puissant, plus sa CE50 sera faible (il faudra une dose plus faible pour avoir Emax/2), et plus la pEC50 sera importante.

 

Donc, pEC50 (codéine) < pEC50 (morphine).

 

2) Il faudrait que tu donnes l'énoncé ... Parfois, ce genre d'item est faux car on ne peut pas le savoir avec les données disponibles 🤷‍♀️ 

 

3) On ne nous indique pas de délai dans le cours pour les effets indésirables non graves, on sait uniquement :

 

Fait nouveau (tout effet indésirable grave chez le volontaire sain) = informe sans délai ANSM, CPP, ARS

Effet Indésirable Grave Inattendu (EIGI) fatal = informe sans délai ANSM, CPP

EIGI non fatal = délai de 15 jours (ANSM, CPP)

Effet Indésirable grave attendu = rapport annuel de sécurité (1 an +/- 60 jours à l'ANSM et CPP)

Évènement indésirable grave (non lié à la recherche) = gardés dans une base de donnée chez le promoteur

Posted
il y a 10 minutes, elsaswb a dit :

2) Il faudrait que tu donnes l'énoncé ... Parfois, ce genre d'item est faux car on ne peut pas le savoir avec les données disponibles 🤷‍♀️ 

https://zupimages.net/viewer.php?id=20/24/8fjb.png le voilà 

il y a 10 minutes, elsaswb a dit :

1) La CE50 représente la puissance du médicament c'est à dire la concentration nécessaire pour atteindre Emax/2. Donc, en effet CE50 (codéine) > CE50 (mophine).

Cependant, on utilise également la pEC50. Par exemple, si CE50 = 10^-9, la pEC50 = 9.

Ainsi, plus le médicament est puissant, plus sa CE50 sera faible (il faudra une dose plus faible pour avoir Emax/2), et plus la pEC50 sera importante.

 

Donc, pEC50 (codéine) < pEC50 (morphine).

Top merci bcp j'ai compris du coup si on nous donne pEC50 on est capable de conclure sur le puissance de la mol si je comprend bien ?

il y a 12 minutes, elsaswb a dit :

3) On ne nous indique pas de délai dans le cours pour les effets indésirables non graves, on sait uniquement :

 

Fait nouveau (tout effet indésirable grave chez le volontaire sain) = informe sans délai ANSM, CPP, ARS

Effet Indésirable Grave Inattendu (EIGI) fatal = informe sans délai ANSM, CPP

EIGI non fatal = délai de 15 jours (ANSM, CPP)

Effet Indésirable grave attendu = rapport annuel de sécurité (1 an +/- 60 jours à l'ANSM et CPP)

Évènement indésirable grave (non lié à la recherche) = gardés dans une base de donnée chez le promoteur

Parfait, je note merci bcp 

  • Ancien du Bureau
Posted

Pour ta 2e question, il y a un post qui explique très bien ! Ton QCM est le 3e QCM d'application proposé pour bien comprendre la pA2.

 

il y a 5 minutes, medecine_02 a dit :

si on nous donne pEC50 on est capable de conclure sur le puissance de la mol si je comprend bien ?

Oui c'est ça! 

  • Solution
Posted
à l’instant, medecine_02 a dit :

Ok, merci @maestro mais dans la correction c'est écrit que c'est faux 

erratum c'est bien 10-8 et non 10-6 😉 

Posted
il y a 2 minutes, maestro a dit :

erratum c'est bien 10-8 et non 10-6 😉 

Ok merci bcp pour ton explication alors 👌

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