ccb icm P16

[DrR]

reee

 

4EOn mute expérimentalement 3 acides aminés de l’extrémité N –terminale d’unrécepteur couplé à la protéine Gq, puis on étudie les propriétés pharmacologiques d’un ligand (L) sur ce récepteur muté exprimé de façon transitoire dans une lignée cellulaire de rein humain. Quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) exacte(s) ?

 

E. Les effets du ligand L persistent si le même système BRET est transfecté dans la cellule mais sans le récepteur muté. On peut conclure que les effets de L sont liés à son interaction avec un récepteur endogène présent sur les cellules utilisées.(v)  je comprends pas la notion de recepteur endogene, ça veux dire qu'l y a le mm recepteur dans la cellule sans que ce soit apporté par expérience ?

5A
A. Lorsqu’on met une concentration fixe de récepteurs en présence de concentrations croissantes de M, on obtient une courbe asymptote permettant le calcul du Kd de M. (f) dans la justification ils disent qu'on peux pas calculer le Kd en liaison totale, donc on retient que dans le cas de la liaison totale il est impossible de mesurer le kd ?

 

7D et E

QCM 7 : On étudie les voies de signalisation intracellulaires activées suite à l’interaction de différents ligands sur un récepteur dopaminergique D2 sur lequel l’agoniste de référence, la dopamine, détermine à la fois une activation de la protéine Gi et le recrutement de la bêta-arrestine. Quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) exacte(s) ?

 

D. L’aripiprazole possède in vivo des propriétés antipsychotiques qui peuvent être attribués à une action sur les voies de signalisation dépendantes de la bêta-arrestine.

E. Les agonistes dopaminergiques utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson peuvent induire des psychoses.

----> est ce qu'on peux y répondre avec le cours ?? (ils sont vrais)

9E
concernant les prot G : L’AMPc produit par l’activation de la protéine Gs sous l’action del’adrénaline sur le récepteurbêta-adrénergique est capable d’induirel’ouverture de canaux VOC (v) pr moi c'est faux c'est un roc pas voc (dans le cours sur les canaux ioniques)

 

10C
. Une toxine bloquant l’activité GTPasique de la sous-unité alpha de la protéine Gs, augmente la production d’AMP cyclique associée à lastimulation d’un récepteur bêta-adrénergique. (v) euh si elle bloque l'activité GTPasique elle empeche pas d'activer justement la prot G? la production d'ampc c'est quand la protéine G est liée au gtp ou gdp ?

13B concernant la distribution :

B La diminution de la concentration sanguine totale en médicament va favoriser sa fixation aux protéines plasmatiques (fraction liée). (f: l'inverse) mais pr moi c'est pas l'inverse. Si la concentration totale diminue (liée + libre) y a ni augmentation ni diminution de la fraction liée..

21 DL’investigateur notifie au promoteur les évènements indésirables graves dans les 24 heures (v) on est d'acc qu'on a plus cette info dans le cours ? on dit juste que l'ivnestigateur notifie le promoteur qd qlq chose va pas ?

27 E concernant un liste 2 en géllule (en gros) : . La substitution par un médicament générique sous forme de comprimé est possible (v) : je sais jamais qd on peux ou non substituer un médicament par un générique, notamment avec une galénique différente ?

 

( + juste une question , la correction elle est faite par les profs ?)

 

Voila merci beaucoup par avance !!

[DrR]

je vous ai fais peur ?

[Chat_du_Cheshire]

Il y a 1 heure, DrR a dit :

je vous ai fais peur ?

mdrrrrrrrr je te réponds quand tu dormiras (donc NON MEME PAS PEUR)

[DrR]

il y a 12 minutes, Chat_du_Cheshire a dit :

mdrrrrrrrr je te réponds quand tu dormiras (donc NON MEME PAS PEUR)

mdrrr ouuf (j'espère que c'est pas une blague)

Edited May 29, 2020 by DrR

[Chat_du_Cheshire]

à l’instant, DrR a dit :

mdrrr ouuf (j'espère que c'est pas une blague)

promis que non, allez au dodo.

 

[DrR]

il y a une heure, Chat_du_Cheshire a dit :

promis que non, allez au dodo.

 

Révélation

j'avais pas prévu de dormir mtn

 

[Chat_du_Cheshire]

Il y a 14 heures, DrR a dit :

4EOn mute expérimentalement 3 acides aminés de l’extrémité N –terminale d’unrécepteur couplé à la protéine Gq, puis on étudie les propriétés pharmacologiques d’un ligand (L) sur ce récepteur muté exprimé de façon transitoire dans une lignée cellulaire de rein humain. Quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) exacte(s) ?

 

E. Les effets du ligand L persistent si le même système BRET est transfecté dans la cellule mais sans le récepteur muté. On peut conclure que les effets de L sont liés à son interaction avec un récepteur endogène présent sur les cellules utilisées.(v)  je comprends pas la notion de recepteur endogene, ça veux dire qu'l y a le mm recepteur dans la cellule sans que ce soit apporté par expérience ?

endogène = produit naturellement par ton corps, tu vois que avec ou sans mutation les effets persistent donc c'est physiologique, c'est endogène, hors expérience mutation

 

Il y a 14 heures, DrR a dit :

5A
A. Lorsqu’on met une concentration fixe de récepteurs en présence de concentrations croissantes de M, on obtient une courbe asymptote permettant le calcul du Kd de M. (f) dans la justification ils disent qu'on peux pas calculer le Kd en liaison totale, donc on retient que dans le cas de la liaison totale il est impossible de mesurer le kd ?

oui c'est la liaison spécifique

 

Il y a 14 heures, DrR a dit :

7D et E

QCM 7 : On étudie les voies de signalisation intracellulaires activées suite à l’interaction de différents ligands sur un récepteur dopaminergique D2 sur lequel l’agoniste de référence, la dopamine, détermine à la fois une activation de la protéine Gi et le recrutement de la bêta-arrestine. Quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) exacte(s) ?

 

D. L’aripiprazole possède in vivo des propriétés antipsychotiques qui peuvent être attribués à une action sur les voies de signalisation dépendantes de la bêta-arrestine.

E. Les agonistes dopaminergiques utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson peuvent induire des psychoses.

----> est ce qu'on peux y répondre avec le cours ?? (ils sont vrais)

pour moi ce n'est plus le fil d'actualité de cette année mais n'ayant pas été en cours je ne peux le confirmer

 

Il y a 14 heures, DrR a dit :

9E
concernant les prot G : L’AMPc produit par l’activation de la protéine Gs sous l’action del’adrénaline sur le récepteurbêta-adrénergique est capable d’induirel’ouverture de canaux VOC (v) pr moi c'est faux c'est un roc pas voc (dans le cours sur les canaux ioniques)

le canal RYR2 est considéré comme un VOC et un ROC (il a tjrs expliqué ça, cette année sur moodle il a dit que ctait aucun des deux : sans commentaire)

 

Il y a 14 heures, DrR a dit :

10C
. Une toxine bloquant l’activité GTPasique de la sous-unité alpha de la protéine Gs, augmente la production d’AMP cyclique associée à lastimulation d’un récepteur bêta-adrénergique. (v) euh si elle bloque l'activité GTPasique elle empeche pas d'activer justement la prot G? la production d'ampc c'est quand la protéine G est liée au gtp ou gdp ?

la toxine fait persister le GTP et l'empêche de redevenir GDP donc l'effet persiste (c'est tiré par les cheveux je sais)

 

 

je laisse des camarades pour la suite ou bien je reviendrai dessus demainnn, bonne nuit

 

Il y a 14 heures, DrR a dit :

( + juste une question , la correction elle est faite par les profs ?)

jcrois que no

[DrR]

Il y a 13 heures, Chat_du_Cheshire a dit :

le canal RYR2 est considéré comme un VOC et un ROC (il a tjrs expliqué ça, cette année sur moodle il a dit que ctait aucun des deux : sans commentaire)

mercii pour tes réponses ! @Chat_du_Cheshire

ici je pensais pas au ryr2 mais au B adrénergique qui est sur la membrane plasmique et lié à un roc

[Awwa]

cc ma cops

 

Il y a 16 heures, Chat_du_Cheshire a dit :

n'ayant pas été en cours je ne peux le confirmer

je le confirme

 

Le 29/05/2020 à 12:28, DrR a dit :

B La diminution de la concentration sanguine totale en médicament va favoriser sa fixation aux protéines plasmatiques (fraction liée)

je le comprends comme ça : si y a moins de médoc ds le sang, alors y aura + de fraction libre pr que le medoc ait une action optimale malgré que sa concentration ait diminuée. Mais ce serait bien si qqn pouvait confirmer 

 

Le 29/05/2020 à 12:28, DrR a dit :

21 DL’investigateur notifie au promoteur les évènements indésirables graves dans les 24 heures (v) on est d'acc qu'on a plus cette info dans le cours ? on dit juste que l'ivnestigateur notifie le promoteur qd qlq chose va pas

nn y a pas marqué de délais mais en farfouillant sur des protocoles je trouve que c'est sans délais donc en gros vite vite ds les 24h puisque le promoteur doit être au courant des trucs graves

 

Le 29/05/2020 à 12:28, DrR a dit :

27 E concernant un liste 2 en géllule (en gros) : . La substitution par un médicament générique sous forme de comprimé est possible (v) : je sais jamais qd on peux ou non substituer un médicament par un générique, notamment avec une galénique différente ?

perso je vois pas le souci de substituer en comprimé, écoute ton coeur et mets vrai    nn jrigole @Chat_du_Cheshire  éclaire nous por favor

[DrR]

il y a 2 minutes, Awwa a dit :

cc ma cops

 

je le confirme

 

je le comprends comme ça : si y a moins de médoc ds le sang, alors y aura + de fraction libre pr que le medoc ait une action optimale malgré que sa concentration ait diminuée. Mais ce serait bien si qqn pouvait confirmer 

 

nn y a pas marqué de délais mais en farfouillant sur des protocoles je trouve que c'est sans délais donc en gros vite vite ds les 24h puisque le promoteur doit être au courant des trucs graves

 

perso je vois pas le souci de substituer en comprimé, écoute ton coeur et mets vrai    nn jrigole @Chat_du_Cheshire  éclaire nous por favor

hii merciii,

 

ducoup pour les fractions libres liés là, si y a une diminution totale de la concentration y a aussi une diminution de la fraction liée, mais c pas cool non ? genre si on diminue la liée et la libre, les 2 diminuent donc faut remedier aux 2 non ? (je vais trop loin ?)

il y a 3 minutes, Awwa a dit :

protocoles

Révélation

protocoles ?

 

[Awwa]

il y a 14 minutes, DrR a dit :

ducoup pour les fractions libres liés là, si y a une diminution totale de la concentration y a aussi une diminution de la fraction liée, mais c pas cool non ? genre si on diminue la liée et la libre, les 2 diminuent donc faut remedier aux 2 non ? (je vais trop loin ?)

alors alors alors, j'espere vrmt que je te dis pas de betise mais ça semble logique comme ça : si y a trop de médoc qui disparait, tu vas favoriser une fraction qui a un effet plutôt que celle de réserve non ? 

 

Révélation

plutot comme ça  (coronavirus )  

Révélation

ptdrrrr attend regarde mon nbr de msg c bon je bouge plus 

 

Edited May 30, 2020 by Awwa

[Chat_du_Cheshire]

@DrR @Awwa yo les cops  (oui jtape l'incruste dans la team ya koi )

 

Le générique doit avoir la même forme pharmaceutique càd la même voie d'administration : gélule comprimé etc c'est la même voie d'administration (orale).

Par contre la forme galénique peut être différente (comprimé vs gélule vs poudre en sachet...)

[DrR]

Il y a 14 heures, Awwa a dit :

alors alors alors, j'espere vrmt que je te dis pas de betise mais ça semble logique comme ça : si y a trop de médoc qui disparait, tu vas favoriser une fraction qui a un effet plutôt que celle de réserve non ? 

ouais je pense que je vais retenir ça ein ,mercii

 

Il y a 14 heures, Awwa a dit :

tdrrrr attend regarde mon nbr de msg c bon je bouge plu

Révélation

mddrr forcing

 

Il y a 8 heures, Chat_du_Cheshire a dit :

Le générique doit avoir la même forme pharmaceutique càd la même voie d'administration : gélule comprimé etc c'est la même voie d'administration (orale).

Par contre la forme galénique peut être différente (comprimé vs gélule vs poudre en sachet...)

hmmmmm c'est donc ça, merci cat !

 

 

 

 

 

[Chat_du_Cheshire]

Tout est bon du coup @DrR ?

[DrR]

Le 30/05/2020 à 16:14, DrR a dit :

Le 30/05/2020 à 03:08, Chat_du_Cheshire a dit :

le canal RYR2 est considéré comme un VOC et un ROC (il a tjrs expliqué ça, cette année sur moodle il a dit que ctait aucun des deux : sans commentaire)

mercii pour tes réponses ! @Chat_du_Cheshire

ici je pensais pas au ryr2 mais au B adrénergique qui est sur la membrane plasmique et lié à un roc

il reste juste ça, j'ai pas compris compris

[Chat_du_Cheshire]

Il y a 15 heures, DrR a dit :

il reste juste ça, j'ai pas compris compris

Oh ptn oui c'est grave chelou, mais j'ai trouvé la réponse de JmS : 

 

[DrR]

il y a 19 minutes, Chat_du_Cheshire a dit :

Oh ptn oui c'est grave chelou, mais j'ai trouvé la réponse de JmS : 

 

ah ouais fallait faire ce lien j''y aurai pas pensé merci beaucoup

[Chat_du_Cheshire]

il y a 1 minute, DrR a dit :

ah ouais fallait faire ce lien j''y aurai pas pensé merci beaucoup

C'est lui qui va trop loin aussi mdrr avec plaisir