Cl02 Posted May 26, 2020 Posted May 26, 2020 (edited) Coucou !! Complément protéines: Q18 : je ne comprends pas pourquoi l'item D est Faux ? https://goopics.net/i/N3Xl1 Q21 : Je ne comprends pas du tout comment avec l'énoncé on peut répondre aux items C et E... https://goopics.net/i/kdVv9 Dysrégulations Métaboliques : Q8 item A est FAUX mais on est d'accord qu'il aurait été Vrai si dans toutes les expériences où l'inhibiteur à la FH est présent, la bande correspondant au HIF-1 était noire ? https://goopics.net/i/VNm97 Et juste 2 dernières questions: 1) SREBP 1 a une action positive sur la Tc/Td de l'HMG-COa réd et synthase et aussi sur le R-LDL ?? 2) On est d'accord que le Cycle de Krebs se fait dans la mitochondrie ? Alors comment on peut avoir si on a une mutation de l'IDH1 ou 2 ou de la SDH une accumulation de 2-HG et Succinate dans le cytosol ??? Merci beaucoup !! Edited May 26, 2020 by Cl02 Quote
Solution LdvMstr Posted May 28, 2020 Solution Posted May 28, 2020 (edited) Coucou, Pour le QCM 18, la D est fausse car on utilise un agent réducteur (exemple : bêta mercaptoéthanol) pour déterminer la structure tertiaire d'une protéine. Pour le QCM 21, on détermine la masse moléculaire de la LH avec le nombre d'acides aminés donnés pour les sous-unités alpha et bêta (soit 92 aa et 121 aa respectivement). Ainsi, on trouve une masse moléculaire d'environ 24 000 Da. Ensuite, dans l'énoncé, il est écrit que "toute augmentation de la masse moléculaire par rapport à la masse moléculaire théorique correspond à une glycosylation". Ainsi, on remarque que la masse moléculaire de la sous-unités alpha et bêta sont augmentés par rapport à leur masse moléculaire théorique. Donc, on en déduit que les deux sous-unités sont glycosylées. Enfin, pour déterminer la masse moléculaire de la LH, il suffit d'addition la masse moléculaire de la sous-unités alpha avec celle de la sous-unité bêta et on trouve environ 24 kDa. Edited May 28, 2020 by LdvMstr Quote
LdvMstr Posted May 28, 2020 Posted May 28, 2020 Pour le QCM 8 item A, la fumarate hydratase n'est pas indispensable pour l'expression de HIF-1 dans le noyau, car pour qu'il y est expression de HIF-1 dans le noyau, il faut qu'il y ait une accumulation de fumarate, que l'on obtient que par inactivation de la fumarate hydratase. SREBP 1 est un facteur de transcription qui va permettre d'activer la synthèse des LDL-récepteurs, il va aussi activer certains gènes pour la synthèse d'HMG-coA réductase. Ensuite, on a une accumulation de succinate dans le cytosol car il existe des navettes permettant de faire passer le succinate mitochondriale vers le cytosol. Quote
Cl02 Posted June 2, 2020 Author Posted June 2, 2020 On 5/28/2020 at 7:52 AM, LdvMstr said: Coucou, Pour le QCM 18, la D est fausse car on utilise un agent réducteur (exemple : bêta mercaptoéthanol) pour déterminer la structure tertiaire d'une protéine. Pour le QCM 21, on détermine la masse moléculaire de la LH avec le nombre d'acides aminés donnés pour les sous-unités alpha et bêta (soit 92 aa et 121 aa respectivement). Ainsi, on trouve une masse moléculaire d'environ 24 000 Da. Ensuite, dans l'énoncé, il est écrit que "toute augmentation de la masse moléculaire par rapport à la masse moléculaire théorique correspond à une glycosylation". Ainsi, on remarque que la masse moléculaire de la sous-unités alpha et bêta sont augmentés par rapport à leur masse moléculaire théorique. Donc, on en déduit que les deux sous-unités sont glycosylées. Enfin, pour déterminer la masse moléculaire de la LH, il suffit d'addition la masse moléculaire de la sous-unités alpha avec celle de la sous-unité bêta et on trouve environ 24 kDa. Expand On 5/28/2020 at 9:10 AM, LdvMstr said: Pour le QCM 8 item A, la fumarate hydratase n'est pas indispensable pour l'expression de HIF-1 dans le noyau, car pour qu'il y est expression de HIF-1 dans le noyau, il faut qu'il y ait une accumulation de fumarate, que l'on obtient que par inactivation de la fumarate hydratase. SREBP 1 est un facteur de transcription qui va permettre d'activer la synthèse des LDL-récepteurs, il va aussi activer certains gènes pour la synthèse d'HMG-coA réductase. Ensuite, on a une accumulation de succinate dans le cytosol car il existe des navettes permettant de faire passer le succinate mitochondriale vers le cytosol. Expand Désolé du retard mais merci beaucoup ta réponse est parfaite @LdvMstr Quote
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