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Compléments protéine + Dysrégulation Métaboliques


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Posted (edited)

Coucou !!

 

Complément protéines: 

 

Q18 : je ne comprends pas pourquoi l'item D est Faux ? https://goopics.net/i/N3Xl1

 

Q21 : Je ne comprends pas du tout comment avec l'énoncé on peut répondre aux items C et E... https://goopics.net/i/kdVv9

 

Dysrégulations Métaboliques :

 

Q8 item A est FAUX mais on est d'accord qu'il aurait été Vrai si dans toutes les expériences où l'inhibiteur à la FH est présent, la bande correspondant au HIF-1 était noire ? https://goopics.net/i/VNm97

 

Et juste 2 dernières questions:

 

1) SREBP 1 a une action positive sur la Tc/Td de l'HMG-COa réd et synthase et aussi sur le R-LDL ??

2) On est d'accord que le Cycle de Krebs se fait dans la mitochondrie ? Alors comment on peut avoir si on a une mutation de l'IDH1 ou 2 ou de la SDH une accumulation de 2-HG et Succinate dans le cytosol ???

 

 

Merci beaucoup !! 😉

 

Edited by Cl02
  • Solution
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Coucou, 

 

  • Pour le QCM 18, la D est fausse car on utilise un agent réducteur (exemple : bêta mercaptoéthanol) pour déterminer la structure tertiaire d'une protéine. 
  • Pour le QCM 21, on détermine la masse moléculaire de la LH avec le nombre d'acides aminés donnés pour les sous-unités alpha et bêta (soit 92 aa et 121 aa respectivement). Ainsi, on trouve une masse moléculaire d'environ 24 000 Da. 
    • Ensuite, dans l'énoncé, il est écrit que "toute augmentation de la masse moléculaire par rapport à la masse moléculaire théorique correspond à une glycosylation". Ainsi, on remarque que la masse moléculaire de la sous-unités alpha et bêta sont augmentés par rapport à leur masse moléculaire théorique. Donc, on en déduit que les deux sous-unités sont glycosylées.
    • Enfin, pour déterminer la masse moléculaire de la LH, il suffit d'addition la masse moléculaire de la sous-unités alpha avec celle de la sous-unité bêta et on trouve environ 24 kDa.

 

 

Edited by LdvMstr
Posted

Pour le QCM 8 item A, la fumarate hydratase n'est pas indispensable pour l'expression de HIF-1 dans le noyau, car pour qu'il y est expression de HIF-1 dans le noyau, il faut qu'il y ait une accumulation de fumarate, que l'on obtient que par inactivation de la fumarate hydratase.

 

SREBP 1 est un facteur de transcription qui va permettre d'activer la synthèse des LDL-récepteurs, il va aussi activer certains gènes pour la synthèse d'HMG-coA réductase.

 

Ensuite, on a une accumulation de succinate dans le cytosol car il existe des navettes permettant de faire passer le succinate mitochondriale vers le cytosol.

Posted
  On 5/28/2020 at 7:52 AM, LdvMstr said:

Coucou, 

 

  • Pour le QCM 18, la D est fausse car on utilise un agent réducteur (exemple : bêta mercaptoéthanol) pour déterminer la structure tertiaire d'une protéine. 
  • Pour le QCM 21, on détermine la masse moléculaire de la LH avec le nombre d'acides aminés donnés pour les sous-unités alpha et bêta (soit 92 aa et 121 aa respectivement). Ainsi, on trouve une masse moléculaire d'environ 24 000 Da. 
    • Ensuite, dans l'énoncé, il est écrit que "toute augmentation de la masse moléculaire par rapport à la masse moléculaire théorique correspond à une glycosylation". Ainsi, on remarque que la masse moléculaire de la sous-unités alpha et bêta sont augmentés par rapport à leur masse moléculaire théorique. Donc, on en déduit que les deux sous-unités sont glycosylées.
    • Enfin, pour déterminer la masse moléculaire de la LH, il suffit d'addition la masse moléculaire de la sous-unités alpha avec celle de la sous-unité bêta et on trouve environ 24 kDa.
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  On 5/28/2020 at 9:10 AM, LdvMstr said:

Pour le QCM 8 item A, la fumarate hydratase n'est pas indispensable pour l'expression de HIF-1 dans le noyau, car pour qu'il y est expression de HIF-1 dans le noyau, il faut qu'il y ait une accumulation de fumarate, que l'on obtient que par inactivation de la fumarate hydratase.

 

SREBP 1 est un facteur de transcription qui va permettre d'activer la synthèse des LDL-récepteurs, il va aussi activer certains gènes pour la synthèse d'HMG-coA réductase.

 

Ensuite, on a une accumulation de succinate dans le cytosol car il existe des navettes permettant de faire passer le succinate mitochondriale vers le cytosol.

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Désolé du retard mais merci beaucoup ta réponse est parfaite @LdvMstr 😊

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