carolineb Posted May 17, 2020 Posted May 17, 2020 Salut! QCM V2 : Lors de la construction de ce plasmide on effectue une Ă©lectrophorĂšse (qui permet de vĂ©rifier la taille des fragments) aprĂšs linĂ©arisation.A. On observe trois bandes principales de 1 ; 5 et 6kb --> VRAI Ici je ne vois pas comment on peut observer une bande de 5kb correspondant au plasmide seul en fait c'est seulement quand on utilise une sonde spĂ©cifique de l'ADN gĂ©nomique que les seules bandes observables sont celles de 1 et 6kb? QCM V7 : On dispose dâun insert contenant un gĂšne d'intĂ©rĂȘt que lâon souhaite cloner, dâun plasmide et dâune culture de bactĂ©ries. Seuls les sites de coupures uniques pour les enzymes de restriction de type II sont notĂ©s sur les schĂ©mas suivants. Les sites de coupures reconnus par les enzymes de restriction de type II sont notĂ©s selon les conventions usuelles. D. Les bactĂ©ries de couleur bleue en prĂ©sence de X-galactose possĂšdent un plasmide recombinant. --> VRAI Quand le plasmide est recombinant les bactĂ©ries sont blanches non? et dans mon cours j'ai notĂ© que : "si le vecteur n'a pas pu s'insĂ©rer alors les bactĂ©ries seront sensibles et blanches", mais du coup c'est dans le cas oĂč les bactĂ©ries ne produisent pas naturellement de la B galactosidase et qu'elles n'en produisent que si le gĂšne lac Z (apportĂ© par le plasmide) n'est pas inactivĂ© c'est bien ça? merci d'avance! Quote
Solution Luciolette Posted May 17, 2020 Solution Posted May 17, 2020 Coucou ! QCM V2 : en effet cela dĂ©pend de comment tu rĂ©vĂšle ton Ă©lectrophorĂšse car il est parfaitement possible d'avoir des vecteurs qui ne sont pas parvenus Ă intĂ©grer l'insert, cela explique la bande de 5Kb. On ne te prĂ©cise pas comment on a rĂ©vĂ©lĂ© cette Ă©lectrophorĂšse, il est vrai que l'on a pu utiliser une sonde mais aussi simplement un agent intercalant. QCM V7 : Alors pour cette question en effet il faut faire attention. Ici, le gĂšne Lac Z est portĂ© par ton insert et donc si utilise une des enzymes NcoI ou Acc651, il sera insĂ©rĂ© dans ton plasmide et pourra alors s'exprimer. Dans ce cas les bactĂ©ries bleues possĂšderont bien un plasmide recombinant. Alors que d'habitude, le gĂšne Lac Z porte les sites de restrictions des enzymes, ainsi lorsque l'insert s'intĂšgre, il "coupe" le gĂšne en deux et empĂȘche son expression donc dans ce cas les bactĂ©ries portant des plasmides recombinants sont bien blanches. Es ce que tu comprends la diffĂ©rence ? Si tu as d'autres questions n'hĂ©sites pas, bon courage ! Quote
carolineb Posted May 17, 2020 Author Posted May 17, 2020 @Luciolette oui je crois que j'ai saisi la différence merci! en fait ici les enzymes coupent l'insert avant le gÚne Lac Z donc il est bien actif et le plasmide recombinant donnera des colonies bleues alors que si l'enzyme de restriction coupe lac Z en deux il ne codera pas pour la B galactosidase --> pas de réaction avec X-gal donc --> bactéries blanches c'est bien ça? Quote
Luciolette Posted May 17, 2020 Posted May 17, 2020 @carolineb oui voilà c'est exactement ça ! Généralement le lac Z est porté par le vecteur et pas par l'insert, mais du coup il faut réfléchir à chaque fois si le gÚne pourra s'exprimer ou pas et donc on trouve ainsi la couleur des colonies. Quote
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