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qcm vecteur TAT


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Salut!

 

QCM V2 : Lors de la construction de ce plasmide on effectue une électrophorÚse (qui permet de vérifier la taille des fragments) aprÚs linéarisation.
A. On observe trois bandes principales de 1 ; 5 et 6kb --> VRAI

 

Ici je ne vois pas comment on peut observer une bande de 5kb correspondant au plasmide seul 

en fait c'est seulement quand on utilise une sonde spĂ©cifique de l'ADN gĂ©nomique que les seules bandes observables sont celles de 1 et 6kb?  

 

 

QCM V7 : On dispose d’un insert contenant un gĂšne d'intĂ©rĂȘt que l’on souhaite cloner, d’un plasmide et d’une culture de bactĂ©ries. Seuls les sites de coupures uniques pour les enzymes de restriction de type II sont notĂ©s sur les schĂ©mas suivants. Les sites de coupures reconnus par les enzymes de restriction de type II sont notĂ©s selon les conventions usuelles.

D. Les bactéries de couleur bleue en présence de X-galactose possÚdent un plasmide recombinant. --> VRAI
 

Quand le plasmide est recombinant les bactĂ©ries sont blanches non? 

 

et dans mon cours j'ai noté que

"si le vecteur n'a pas pu s'insĂ©rer alors les bactĂ©ries seront sensibles et blanches", mais du coup c'est dans le cas oĂč les bactĂ©ries ne produisent pas naturellement de la B galactosidase et qu'elles n'en produisent que si le gĂšne lac Z (apportĂ© par le plasmide) n'est pas inactivĂ© c'est bien ça?

 

merci d'avance!

 

  • Solution
Posted

Coucou ! 😀

 

QCM V2 : en effet cela dépend de comment tu révÚle ton électrophorÚse car il est parfaitement possible d'avoir des vecteurs qui ne sont pas parvenus à intégrer l'insert, cela explique la bande de 5Kb. On ne te précise pas comment on a révélé cette électrophorÚse, il est vrai que l'on a pu utiliser une sonde mais aussi simplement un agent intercalant.

 

QCM V7 : Alors pour cette question en effet il faut faire attention. Ici, le gÚne Lac Z est porté par ton insert et donc si utilise une des enzymes NcoI ou Acc651, il sera inséré dans ton plasmide et pourra alors s'exprimer. Dans ce cas les bactéries bleues possÚderont bien un plasmide recombinant.

Alors que d'habitude, le gĂšne Lac Z porte les sites de restrictions des enzymes, ainsi lorsque l'insert s'intĂšgre, il "coupe" le gĂšne en deux et empĂȘche son expression donc dans ce cas les bactĂ©ries portant des plasmides recombinants sont bien blanches.

Es ce que tu comprends la différence ?

 

Si tu as d'autres questions n'hĂ©sites pas, bon courage ! đŸ’Ș😘

Posted

@Luciolette oui je crois que j'ai saisi la diffĂ©rence merci!

en fait ici les enzymes coupent l'insert avant le gĂšne Lac Z donc il est bien actif et le plasmide recombinant donnera des colonies bleues

alors que si l'enzyme de restriction coupe lac Z en deux il ne codera pas pour la B galactosidase --> pas de rĂ©action avec X-gal donc --> bactĂ©ries blanches

c'est bien ça? 

 

 

 

Posted

@carolineb oui voilà c'est exactement ça ! 😉

Généralement le lac Z est porté par le vecteur et pas par l'insert, mais du coup il faut réfléchir à chaque fois si le gÚne pourra s'exprimer ou pas et donc on trouve ainsi la couleur des colonies.

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