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QCMs protéines poly entraînement


Go to solution Solved by Metallica,

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Bonjouuuuuur 🙂 

 

J'ai de petits soucis avec les quelques items suivants, provenant du poly d'entraînement sur les protéines. 

 

  • QCM 1, items C et D : faux tous les deux
    poly-UE8-complet-2019-20-Google-Chrome.j
    Je ne comprends pas ce qui permet de répondre à ces items. Est-ce que j'ai raté un truc dans le cours ? ^^
     
  • QCM 6, item D : faux
    poly-UE8-complet-2019-20-Google-Chrome-4
    poly-UE8-complet-2019-20-Google-Chrome-5
    Je ne comprends pas ce qui nous indique que l'item est faux. 
     

Merciiii 🙂 

Posted

Coucou @Pihounette

Pour le QCM 1, je pense que ces items sont faux car lors d'une chromatographie par gel filtration, il n'y a que le poids moléculaire de la protéine qui compte.

Pour le QCM 6, je pense d'après l'énoncé que tu as besoin des figures de la page précédente, est ce que tu peux les envoyer stp ? 😊

Posted
il y a 5 minutes, clara3107 a dit :

Pour le QCM 1, je pense que ces items sont faux car lors d'une chromatographie par gel filtration, il n'y a que le poids moléculaire de la protéine qui compte.

Ah oui d'accord, c'est tout simple comme explication 🙂 (J'avais peur d'avoir oublié de noter des trucs dans mon cours) 

 

il y a 6 minutes, clara3107 a dit :

Pour le QCM 6, je pense d'après l'énoncé que tu as besoin des figures de la page précédente, est ce que tu peux les envoyer stp ? 😊

Oh oui, désolée j'aurais dû y penser ! Les voilà poly-UE8-complet-2019-20-Google-Chrome-7

  • Solution
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Et coucou

 

Pour la C , je sais pas trop ce qui la rend fausse à première vue. Les résidus d'acide sialique rajoutent du poids aux protéines ce qui devrait affecter leur élution en gel filtration. Après c'est peut-etre considéré comme faux car ce n'est pas the facteur déterminant pour l'élution (ce facteur étant le PM de la partie protéique)

 

Pour la D , les AA cités ont un point en commun: la charge , celle-ci n'intervenant pas dans le gel-filtration

 

Il y a 1 heure, Pihounette a dit :

Je ne comprends pas ce qui nous indique que l'item est faux. 

 

Faux pour deux raisons 

 

La première ,c'est que tu vois qu'après action de l'EGF, on a une apparition de signal pour les tyrosines phosphorylées mais tu ne sais pas si le récepteur transfère des tyrosines phosphorylées ou simplement des phosphates (en l’occurrence ce sont juste des phosphates qui sont transférés sur les tyrosines préexistantes des protéines en aval de l'EGF-R) .

 

La deuxième c'est tout simplement parce que l'EGF ne transfère rien , c'est le ligand (il se fixe et ne sert plus à autre chose dans la transduction du signal) ;))

Posted

Coucou @Metallica 🙂 

 

il y a 14 minutes, Metallica a dit :

Pour la C , je sais pas trop ce qui la rend fausse à première vue. Les résidus d'acide sialique rajoutent du poids aux protéines ce qui devrait affecter leur élution en gel filtration. Après c'est peut-etre considéré comme faux car ce n'est pas the facteur déterminant pour l'élution (ce facteur étant le PM de la partie protéique)

 

Pour la D , les AA cités ont un point en commun: la charge , celle-ci n'intervenant pas dans le gel-filtration

Ok, bon je pense avoir compris le raisonnement général. Pour la chromato gel le facteur déterminant pour l'élution c'est le poids des AA/protéines 🙂

 

il y a 12 minutes, Metallica a dit :

La première ,c'est que tu vois qu'après action de l'EGF, on a une apparition de signal pour les tyrosines phosphorylées mais tu ne sais pas si le récepteur transfère des tyrosines phosphorylées ou simplement des phosphates (en l’occurrence ce sont juste des phosphates qui sont transférés sur les tyrosines préexistantes des protéines en aval de l'EGF-R) .

Oh d'accord je vois... Seulement mis à part en connaissant le mode d'action de l'EGF-R, on ne pouvait pas trop savoir pour l'histoire des phosphates, non ? Ou alors c'est un genre de réflexe, un truc auquel il faut penser systématiquement quand on nous parle de tyrosines phosphorylées ?  

 

 

Révélation

PS : @Metallica si tu ne deviens pas RM biomol et recherche l'année prochaine, le monde ne tourne pas rond... 

 

Posted
il y a 17 minutes, Pihounette a dit :

eulement mis à part en connaissant le mode d'action de l'EGF-R, on ne pouvait pas trop savoir pour l'histoire des phosphates, non ?

 

Yep tout à fait c'est un connaissance de biocell (et surement de l'un de vos cours de recherche)

Posted
à l’instant, Metallica a dit :

Yep tout à fait c'est un connaissance de biocell (et surement de l'un de vos cours de recherche)

Et bah super, je ne m'en souviens pas du tout 😂 Bon, je vais revoir tout ça alors 😅

Posted

Salut @azertypurpan 🙂 

 

Désolée de ma réponse tardive, je n'avais pas encore fait ce QCM et prévoyais de le faire justement aujourd'hui 😉 

 

  • Pour l'item B : il faut que tu regardes la droite de la liaison non spécifique. Les triangles vont de 0,5 nM à 8nM, cela t'indique les quantités de vasopressine liée obtenues au début et à la fin de ton expérience, pour la liaison non spécifique. 
    Ensuite, dans ton énoncé, on te dit que l'on a mis 1µM de vasopressine radioactive. Tu sais qu'1µM = 1 000 nM. 
    Il te reste ensuite à diviser cette vasopressine radioactive que tu as mise au début de ton expérience, par la quantité de vasopressine liée (=[3H]Vasopressine liée]) obtenue au début et à la fin de l'expérience, soit : 
    1 000 / 0.5 = 2000
    1000 / 8 = 125
    CQFD ! 

     
  • Pour l'item D : tu as déterminé dans l'item C que ta liaison spécifique max était égale à 80 fm. Tu sais que le Kd correspond à la concentration te permettant d'atteindre la moitié de ta liaison max. Donc, tu prends ta liaison totale, et tu te mets au niveau de 40 fm. Tu vois alors que la concentration permettant d'obtenir ces 40 fm est égale à 0.5 nm et tu viens ainsi de trouver ton Kd ! 

 

Voilà, dis moi si tu as besoin d'explications supplémentaires, j'espère que cela aura pu t'aider malgré le temps que j'ai mis pour te répondre 🙂 

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