Ancien Responsable Matière Mazlo Posted April 22, 2020 Ancien Responsable Matière Posted April 22, 2020 (edited) Bonsoiiiiir J'ai quelques questions à propos du sujet III du poly de Pâques de l'an dernier : "Le KD d'un agoniste partiel du récepteur nicotinique sera augmenté par rapport à celui d'un agoniste entier de ce récepteur car la liaison spé de l'agoniste entier est supérieure" (ItemC Q13 -> Vrai) Est-ce qu'un agoniste partiel possède forcément une affinité inférieure à un agoniste entier ? Effet max (efficacité) et CE50 et KD (affinité) ne sont pas deux notions bien distinctes ? "Les comprimés orodispersibles se désagrègent en moins de 5 min" (Q17 A -> V) Est ce que la professeur peut nous piéger sur : si c'est <3min c'est forcément <5min ? "Les comprimés à utiliser dans la cavité buccale permettent une libération rapide du PA" (Q17 B -> F, correction : libération lente) Je ne sais pas grand chose sur la voie buccale, à part qu'elle est uniquement locale et qu'elle est différente de la voie orale. Du coup quelles sont les formes possibles ? Sont-elles forcément à libération lente ? "La fraction résorbée correspond à la fraction ayant franchi l'épithélium digestif" (Q23D -> V) Le phénomène de premier passage hépatique fait-il parti de la fraction résorbée ? Ou alors il est compris dans le passage de l’épithélium ? J'ai hésité à ré-ouvrir le sujet de l'an dernier mais bon il n'est plus vraiment d'actualité... Edited April 22, 2020 by Mazlo Quote
Solution Submarine Posted April 23, 2020 Solution Posted April 23, 2020 Salut à toi ! Il y a 14 heures, Mazlo a dit : "Le KD d'un agoniste partiel du récepteur nicotinique sera augmenté par rapport à celui d'un agoniste entier de ce récepteur car la liaison spé de l'agoniste entier est supérieure" (ItemC Q13 -> Vrai) Est-ce qu'un agoniste partiel possède forcément une affinité inférieure à un agoniste entier ? Effet max (efficacité) et CE50 et KD (affinité) ne sont pas deux notions bien distinctes ? Pour cet item tu fais bien de le soulever. En effet il n'y a pas de lien entre le KD et l'efficacité (agoniste plein/partiel) d'une molécule. Le KD est en corrélation avec la puissance d'un médicament par contre donc avec la CE50 ! L'item est donc faux ! Il y a 13 heures, Mazlo a dit : "Les comprimés orodispersibles se désagrègent en moins de 5 min" (Q17 A -> V) Est ce que la professeur peut nous piéger sur : si c'est <3min c'est forcément <5min ? Pour cette question tout dépend de la forme de la phrase. Si la professeur te met "Un comprimé a été confectionné pour se désagréger en moins de 3 minutes, il peut être qualifié d'orodispersible". Là l'item est vrai car 3min<5min donc ça rentre dans la définition. Mais si elle pose une question sur la DEFINITION d'orodispersible comme : Les comprimés orodispersibles se désagrègent tous en moins de 3 minutes, là non c'est faux car certains peuvent se désagréger en 4min par exemple. Il y a 14 heures, Mazlo a dit : "Les comprimés à utiliser dans la cavité buccale permettent une libération rapide du PA" (Q17 B -> F, correction : libération lente) Je ne sais pas grand chose sur la voie buccale, à part qu'elle est uniquement locale et qu'elle est différente de la voie orale. Du coup quelles sont les formes possibles ? Sont-elles forcément à libération lente ? Pour la voie buccale je te met ce que dit le cours : Comprimé à utiliser dans la cavité buccale (voie buccal ou oropharyngé) : Ce sont le plus souvent des comprimés non enrobés. Leur formule est établie de façon à permettre une libération lente et une action locale de la ou des substances actives, ou la libération et l’absorption de la ou des substances actives dans une partie définie de la cavité buccale. Il y a 14 heures, Mazlo a dit : "La fraction résorbée correspond à la fraction ayant franchi l'épithélium digestif" (Q23D -> V) Le phénomène de premier passage hépatique fait-il parti de la fraction résorbée ? Ou alors il est compris dans le passage de l’épithélium ? La fraction résorbé et l'effet de premier passage hépatique sont deux choses distincts. Anatomiquement, la fraction résorbée est la fraction de médicament qui passe l'hépithélium de l'intestin grêle comme dit dans l'item. Suite à ca, cette fraction passe dans la circulation porte qui est la circulation entre l'intestin et le foie. Un foie que cette fraction arrive au foie elle subit l'EPH avec une partie du médicament qui sera éliminé. Donc ces deux phénomènes sont bien distinct ! Voilà désolé pour la réponse tardive. Bon courage à toi Quote
Ancien Responsable Matière ISB Posted April 23, 2020 Ancien Responsable Matière Posted April 23, 2020 Salut @Mazlo, je vais compléter un peu les informations données par mon collègue, Il y a 14 heures, Mazlo a dit : "Les comprimés orodispersibles se désagrègent en moins de 5 min" (Q17 A -> V) Est ce que la professeur peut nous piéger sur : si c'est <3min c'est forcément <5min ? Alors cette notion de durée nécessaire à la désagrégation est assez sournoise dans les QCM de la prof : En effet, en TD elle a déjà compté faux que la désagrégation se faisait en moins de 15 minutes (alors que techniquement, certes dans le cours on nous dit que c'est moins de 3 minutes, mais 3 minutes c'est aussi moins que 15 minutes...) donc se méfier de ce type d'item où à priori il faut s'en tenir à la valeur donnée dans le cours. Il y a 14 heures, Mazlo a dit : "Les comprimés à utiliser dans la cavité buccale permettent une libération rapide du PA" (Q17 B -> F, correction : libération lente) Si ça peut te rassurer, c'était dans l'ancien programme du cours qu'on avait davantage d'informations sur la voie buccale, notamment sur la vitesse de libération, donc c'est tout à fait normal que tu ne saches pas cela et de toutes façon c'est désormais hors programme Il y a 14 heures, Mazlo a dit : Le phénomène de premier passage hépatique fait-il parti de la fraction résorbée ? Ou alors il est compris dans le passage de l’épithélium ? Alors mon collègue a raison quand il dit que ces deux phénomènes sont distincts, mais ils n'ont pas rien à voir non plus. Tu sais que l'on parle de fraction résorbé pour la voie orale, il s'agit de la proportion de médicament qui franchi l’épithélium digestif et qui atteint la veine porte, puis le foie, où selon le médicament, on aura une partie qui subira l'effet de premier passage hépatique. Le lien, c'est que les médicaments qui ici subiront un effet de premier passage hépatique auront été résorbé au préalable, donc ces deux phénomènes sont dans cette mesure liés Voilà, n'hésite pas si tu as d'autres questions, l'équipe UE6 sera on fire pour répondre, Bon courage ! Quote
Ancien Responsable Matière Mazlo Posted April 23, 2020 Author Ancien Responsable Matière Posted April 23, 2020 Merci beaucoup @Submarine et @ISB pour vos réponses claires et complètes Quote
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