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Phénylcétonurie


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Posted (edited)

Yo

 

il y a 13 minutes, maes-tro a dit :

tout est sur la diapo

 

A) A priori si on a pas de deficit de la F-hydroxylase mais seulement de la Y-hydroxylase alors on aura pas d'accumulation de la phénylalanine (à moins qu'il y ait un système de rétrocontrôle de la tyrosine sur la F-hydroxylase mais bon rien de tout ça n'a été mentionné dans les qcm ou dans le cours) 

 

D) Oui tu as raison , ça aurait été vrai si seule la voie endogène permettait l'apport de tyrosine à l'organisme :))

Edited by Metallica
Posted

Salut @Metallica 😉

il y a 11 minutes, Metallica a dit :

A) A priori si on a pas de deficit de la F-hydroxylase mais seulement de la Y-hydroxylase alors on aura pas d'accumulation de la phénylalanine (à moins qu'il y ait un système de rétrocontrôle de la tyrosine sur la F-hydroxylase mais bon rien de tout ça n'a été mentionné dans les qcm ou dans le cours) 

d'accord super je note!

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