questions

[Larastapouette]

bonjour à tous, 

j'ai plusieurs question, 

 

1)est ce que les études de reprotoxicité (les 3 segments) doivent être terminées avant les essais cliniques et donc la première administration chez l'homme ? 

 

2) dans une étude sur une base de donnée de type cas témoin, les témoins on les prends dans la population "actuelle" comme pour une cohorte ou alors ils sont aussi sur la base de donnée ? même question pour les études exposés/non exposés, on les prends où les non exposées, sur la base de donnée ou dans la population ?

 

3) https://zupimages.net/viewer.php?id=20/16/9y9e.png dans ce QCM l'item C me pose soucis, (il est VRAI), comment on peut faire un cas-témoin sachant qu'on étudie la mort ? est ce que Ducoup les cas sont les morts ? mais ça me parait bizarre 

 

merci d'avance de vos réponses 

[jb31]

1) Seule la toxicité doivent être impérativement terminées chez l'homme

2) Les témoins sont aussi dans la base de donnée car ta base de donnée est ta population source. Il en va de même pour les études exposés/ non exposés. 

3) Tu prends des patients de BCPO et dedans tu as les cas : patients décédés et les témoins ceux qui ne sont pas décédés et dans cette étude rétrospective, tu regardes l'utilisation d'agonistes B2.

 

[Larastapouette]

@jb31 merci 

[Wonder]

Le 17/04/2020 à 13:55, jb31 a dit :

1) Seule la toxicité doivent être impérativement terminées chez l'homme

2) Les témoins sont aussi dans la base de donnée car ta base de donnée est ta population source. Il en va de même pour les études exposés/ non exposés. 

3) Tu prends des patients de BCPO et dedans tu as les cas : patients décédés et les témoins ceux qui ne sont pas décédés et dans cette étude rétrospective, tu regardes l'utilisation d'agonistes B2.

 

Bonjour, il y a un cours spécial que nous n'avions pas fait non pour les QCM qui partent de cohortes, études prospectives etc ? merci ! @jb31

Edited April 20, 2020 by Wonder