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Senard 9


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Bonsoir, 

Je ne comprend pas bien si l'anandamide sur le CB1 provoque douleur, psychose et épilepsie ou si c'est le BIA-102474 qui a ces effets en inhibant la FAAH. 

Merci d'avance. 

  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
Posted

coucou! alors enfait l'anandamide est agoniste du  CB1 ce qui induit un effet antalgique, oréxigène et euphorique, mais peut induire aussi des psychoses et de l'epilepsie. l'anadamide est métabolisé en acide arachidonique qui n'agit pas sur le CB1--> les effets disparaissent. On s'est dit qu'on allait developper un medicament (le BIA) qui allait inhiber la FAAH qui permet d'inactiver l'anadamide, logiquement la bia aurait dû être un agoniste indirect du CB1. mais en réalité on ne sait pas pourquoi mais le BIA entrainer des effets indesirables mortels par un mécanisme inconnu à ce jour. Donc c'est la BIA qui entraine le coma ^^

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