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Pharmacocinétique


Go to solution Solved by emmandms,

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Salut !

 

Quelques items (anciens items de colles du tat) me posent soucis concernant le cours de Chatelut :

 

1- "Les AVK sont substrats du CYP 450" compté vrai (mais pour moi c'est du CYP 2C9)

2- "La fraction de la morphine éliminée dans les urines (fe) est de l'ordre de 5%" compté vrai (mais on est censé le savoir ça ?)

3- "La prise de Rifampicine en même temps que la warfarine ne modifiera pas son coefficient de biodisponibilité par voie orale » compté faux (mais pour moi c'est vrai, car la rifampicine va modifier significativement cette biodisponibilité que s'il y a déjà un fort coefficient d'extraction hépatique, or avec les AVK ça n'a pas trop d'influence sur leur biodisponibilité)

 

Ah oui et aussi, la codéine on est bien d'accord qu'elle est contre indiquée en cas de grossesse ? 

 

Merci d'avance pour vos réponses ! 😊

  • Solution
Posted

Bonjour, 

1. Le cytochrome 2c9 est un type de cytochrome P450. 

2. Oui, tu es sensé savoir que la fe de la morphine est tres faible (<5%) et que son Eh est tres grand

3. Je suis d'accord avec toi, la rifampicine ne modifiera pas énormément F des AVK car leur Eh est tres faible  (contrairement a la morphine par exemple). Ce qui sera modifié, c'est l clairance des AVK (elle sera significativement augmentée). 

Bon courage

Et non, la codeine n'est pas contre-indiqué pendant la grossesse, mais il faut faire attention chez les femmes allaitantes a ce qu'elles ne soient pas des metaboliseurs rapides (ce qui engendre des taux de morphine trop importnt dans leur lait) 

Posted
Il y a 1 heure, emmandms a dit :

Bonjour, 

1. Le cytochrome 2c9 est un type de cytochrome P450. 

Mais en gros tous les cytochromes qu'on voit ce sont des cytochromes P450 en fait ?

 

Et sinon merci pour les réponses @emmandms c'est noté !!😍

Posted
il y a 3 minutes, emmandms a dit :

C’est ça, ce sont tous des cytochromes P450 

avec plaisirs,bonne journée 

 

Niquel merci 😊

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