Camm Posted March 10, 2020 Posted March 10, 2020 Salut ! Je comprend pas cet item, comment on peut dire que ce mdc est à risque d'interaction ?? Le capitolotadol est un antalgique de niveau II de l’OMS inscrit sur la liste I des substances vénéneuses. Ce médicament présente une biodisponibilité par voie orale de 70 à 90%. Après administrations répétées de 50 à 100 mg toutes les 6 heures, l’état d’équilibre est atteint en 30 heures environ. Le pic sérique après administration orale de 100 mg est d’environ 300 ng/ml (Cmax) et est atteint après environ 2 heures (Tmax). La demi-vie d’élimination est comprise entre 5 et 7 heures chez le volontaire sain, 95% de la dose absorbée est métabolisée au niveau du fois par le CYP2D6 ; un des métabolites possède les mêmes effets pharmacologiques (antalgiques et effets indésirables) avec une demi-vie du même ordre que le capitolotadol. La fraction non métabolisée de ce médicament et les métabolites sont presque totalement excrétés par voie rénale (95%). La dose maximum journalière est de 400 mg/jour. QCM 3 : Concernant le capitolotadol, quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) exacte(s) ? : B. Ce médicament est à risque d’interaction médicamenteuse pour sa métabolisation Merci d'avance ! Quote
Solution Depsined Posted March 10, 2020 Solution Posted March 10, 2020 Salut ! C'est parce qu'il est métabolisé par un CYP450 (le 2D6), et ces molécules peuvent être perturbées par interaction médicamenteuse Quote
Camm Posted March 10, 2020 Author Posted March 10, 2020 il y a une heure, Depsined a dit : Salut ! C'est parce qu'il est métabolisé par un CYP450 (le 2D6), et ces molécules peuvent être perturbées par interaction médicamenteuse ah d'accord c'est juste ça merci ! Quote
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