Michael_Scott Posted March 7, 2020 Posted March 7, 2020 Bonsoir, Je ne comprend absolument pas ce QCM. Quelqu'un pourrait m'expliquer les raisons pour lesquelles seule va E est vraie? Merci. Quote
Reïner Posted March 7, 2020 Posted March 7, 2020 (edited) Re @Michael_Scott Alors alors : Item A: https://forum.tutoweb.org/topic/39066-levade-qcm/?tab=comments#comment-201987 Cet item est faux pour la raison explicitée dans ce sujet "De plus en utilisant cette technique (mutagenèse additionnelle) tu laisses le hasard décider de l'endroit ou s’insérera ton vecteur ce qui n'est pas hyper pertinent sachant que tu cherches à invalider spécifiquement le gène g (la mutagenèse dirigée par recombinaison homologue sera préférable)". Item B : Doublement faux. Un gène suicide tue la cellule donc si la cellule meurt, pas de transmission à la descendance et donc pas de souriceaux transgéniques. Deuxième point (le plus élémentaire) c'est que si l'on fait ça dans le muscle , il n'y aura tout simplement pas de transmission à la descendance (gène suicide ou non). Item C : même problème ici , si tu l'injectes dans le muscle , tu n'obtiendras pas de souriceaux transgéniques (en plus la construction anti sens va cibler le gène pas son produit). Item D : S'il n'y a plus la région promotrice au sein du cdna , alors il n'y aura pas de surexpression de celui-ci. Item E : La mutagenèse additionnelle permettra effectivement d'apporter une deuxième version du gène (cdna) au sein du génome ce qui permettra grâce au promoteur étant spécifique du tissu de surexprimer l'ADNc J'espère t'avoir aidé et bonne soirée Edited March 8, 2020 by Reïner Quote
Michael_Scott Posted March 7, 2020 Author Posted March 7, 2020 Merci pour ton aide. J'ai cependant 2 questions : - Pour la B et C, le problème principal c'est que le vecteur esg injecté dans des cellules non transmissibles à la descendance ? - Pour la E, je ne comprend pas pourquoi c'est possible par mutagenese aléatoire alors que l'on cible un gène en particulier. Merci par avance @Reïner. Quote
Solution Reïner Posted March 8, 2020 Solution Posted March 8, 2020 (edited) il y a une heure, Michael_Scott a dit : Pour la B et C, le problème principal c'est que le vecteur esg injecté dans des cellules non transmissibles à la descendance ? Ouaip il y a une heure, Michael_Scott a dit : Pour la E, je ne comprend pas pourquoi c'est possible par mutagenese aléatoire alors que l'on cible un gène en particulier. Ici on ne cherche pas à invalider un gène (auquel cas on devrait effectivement procéder à une mutagénèse dirigée) mais à le surexprimer. De ce fait , on peut insérer l'ADNc n'importe tant qu'il s'insère dans le tissu et qu'il possède le promoteur spécifique du tissu Edited March 8, 2020 by Reïner Quote
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