Kokomo309 Posted March 3, 2020 Posted March 3, 2020 Saut.. Svp pourquoi la Sn1 est une réaction "non-stéréospecifique"? Merci Quote
Sashounet Posted March 3, 2020 Posted March 3, 2020 (edited) il y a 48 minutes, Kokomo309 a dit : Saut.. Svp pourquoi la Sn1 est une réaction "non-stéréospecifique"? Merci Salut, Chimie is la vieeeee SN1 pour substitution nucléophile d'ordre 1, en fait elle est dite non stéréospécifique car tu passes par un intermédiaire Carbocation (donc tu vas pouvoir obtenir 50% de forme S et 50% de forme R), par conséquent il n'est à pas de stéréospécificité, contrairement à la SN2 qui ne passe pas par C+, il y a inversion de Walden et donc stéréospécifique Edited March 3, 2020 by Sashounet Quote
maestro Posted March 3, 2020 Posted March 3, 2020 il y a 16 minutes, Sashounet a dit : donc tu vas pouvoir obtenir 50% de forme L et 50% de forme D 50% de R et 50% de S, il ne faut pas confondre configuration et série d'un carbone! Quote
Kokomo309 Posted March 3, 2020 Author Posted March 3, 2020 il y a 24 minutes, Sashounet a dit : Salut, Chimie is la vieeeee SN1 pour substitution nucléophile d'ordre 1, en fait elle est dite non stéréospécifique car tu passes par un intermédiaire Carbocation (donc tu vas pouvoir obtenir 50% de forme L et 50% de forme D), par conséquent il n'est à pas de stéréospécificité, contrairement à la SN2 qui ne passe pas par C+, il y a inversion de Walden et donc stéréospécifique Merci il y a 7 minutes, maestro a dit : 50% de R et 50% de S, il ne faut pas confondre configuration et série d'un carbone! Merci Quote
Sashounet Posted March 3, 2020 Posted March 3, 2020 il y a 11 minutes, maestro a dit : 50% de R et 50% de S, il ne faut pas confondre configuration et série d'un carbone! Ça ne me ressemble pas de faire une erreur sur ça (le S2 est passé par là...) le principal est que tu es compris PS : J'ai edit ma reponse pour eviter la confusion... Quote
maestro Posted March 3, 2020 Posted March 3, 2020 Errare humanum est comme dirait une grande personne de ce forum ahah Quote
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