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CCB Maraichers 2013 item 19D


Go to solution Solved by MatteoGes,

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  • Ancien Responsable Matière
Posted (edited)

Bonjour,

"On définit le coefficient de disponibilité d'un médicament noté F qui est la fraction de la dose administrée qui parvient jusqu'à la circulation sanguine. Il est de 1 pour une administration intramusculaire." est compté vrai, or on sait que F<1-Eh et que l'Im ne présuppose rien sur le coefficient d'extraction hépatique, de ce fait pour moi il est faux car toutes les IM n'ont pas un coef de biodisponibilité de 1 (sans parler des autres pertes)

est-ce que le raisonnement est juste et donc la correction fausse ?

Edited by Paracelse
Posted

Bonjour, @Paracelse

 

Dans le cours du Pr Chatelut il est énoncé que les voies parentérales permettent d'éviter l'effet de premier passage hépatique, la voie intramusculaire étant une voie parentérale, le coefficient d'extraction hépatique est égale a 0. 

En atteste la photo ci dessous

IMG_7624.thumb.jpg.dda5a9d87c2f53c2ae6122760c37d19b.jpg

 

Donc le coefficient de biodisponibilité F pour la voie intramusculaire est bien égale à 1. 

 

 

 

 

 

  • Ancien Responsable Matière
Posted
18 minutes ago, MatteoGes said:

Bonjour, @Paracelse

 

Dans le cours du Pr Chatelut il est énoncé que les voies parentérales permettent d'éviter l'effet de premier passage hépatique, la voie intramusculaire étant une voie parentérale, le coefficient d'extraction hépatique est égale a 0. 

En atteste la photo ci dessous

IMG_7624.thumb.jpg.dda5a9d87c2f53c2ae6122760c37d19b.jpg

 

Donc le coefficient de biodisponibilité F pour la voie intramusculaire est bien égale à 1. 

 

 

 

 

 

elle permet d'éviter le PREMIER passage hépatique, mais pas sont élimination en générale 

Or Eh fait référence à son extraction potentielle générale (car le sang va inéluctablement repasser par le foie)

Donc certes, il permet d'éviter le premier passage, mais pas les suivant, donc si le médicaments est altérable hépatiquement parlant, on aura une domination de F

 

De plus, comme je l'ai mentionner entre parenthèse, en IM 100% du produit singe"cités ne passe pas dans le général (même si une grande majorité), certains pouvant,nt aller dans les tissus adipeux adjacents par exemple), donc on atteint pas F = 1 

http://www.chups.jussieu.fr/polys/pharmaco/poly/POLY.Chp.4.4.html

un lien qui soutient mon idée

 

  • Solution
Posted

Certes, mais dans son cours le Pr Chatelut "simplifie" ce concept, il nous dit "pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée, le coefficient de biodisponibilité F est de 100%" 

  • Ancien Responsable Matière
Posted
36 minutes ago, MatteoGes said:

Certes, mais dans son cours le Pr Chatelut "simplifie" ce concept, il nous dit "pour l'administration intramusculaire et sous-cutanée, le coefficient de biodisponibilité F est de 100%" 

d'accord merci

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