Ancien Responsable Matière Noel_Flantier Posted February 5, 2020 Ancien Responsable Matière Posted February 5, 2020 Bonjour, Pourrait on m'expliquer pourquoi cet item du ccb de l'an dernier est faux : " Seuls les patients, atteints de mucoviscidose, porteurs de la mutation f508del sur un canal chlore, sont sensible au traitement par ivacaftor." ? Un grand merci d'avance !! Quote
Ancien Responsable Matière Solution ValentineMartel Posted February 5, 2020 Ancien Responsable Matière Solution Posted February 5, 2020 Coucou, Parce justement, cette mutation, la délétion d'un codon codant pour la phénylalanine en position 508, est la seule mutation pour laquelle ce traitement est inefficace (et par malheur c'est la mutation la plus fréquente). Je te renvoie vers ce sujet où j'ai expliqué pourquoi ça ne marchait pas : Quote
Ancien Responsable Matière Noel_Flantier Posted February 5, 2020 Author Ancien Responsable Matière Posted February 5, 2020 @ValentineMartel ok parfait merci beaucoup !! Quote
Recommended Posts
Join the conversation
You can post now and register later. If you have an account, sign in now to post with your account.
Note: Your post will require moderator approval before it will be visible.