Immunité innée/LB

[OxyGenS]

1) A la naissance, on a réellement tous les lymphocytes B (LB) correspondant à tous les Ag existants partt dans le monde ? Ou cela diffère selon les régions du globe (en fct des agents pathogènes spécifiques de certaines régions) ?            j'espère que cette question est claire

2) On a dans notre organisme véritablement 1 seul exemplaire de LB naïf pour des Ag spécifiques ou plusieurs mais en petites qtes ?

3) Lors de la création d'un clone cellulaire, c'est le 1er LB qui a détecté l'Ag qui se multiplient en plein de LB qui se différencieront en plasmocytes (sauf les LB mémoires) ou alors le 1er LB se différencie en plasmocyte qui lui se multiplie bcp ?

 

Merci

[Metallica]

@OxyGenS

 

Il y a 3 heures, OxyGenS a dit :

1) A la naissance, on a réellement tous les lymphocytes B (LB) correspondant à tous les Ag existants partt dans le monde ? Ou cela diffère selon les régions du globe (en fct des agents pathogènes spécifiques de certaines régions) ?

 

Si c'était le cas , ça voudrait dire qu'on aurait des lymphocytes mémoires dirigés contre tous les Ag et que donc on serait immunisé contre tous les types d'Ag existants dès la naissance ...ça n'est pas le cas. Pour l'immunité à médiation humorale , on a d'abord des lymphocytes dits naïfs c'est-à-dire des néolymphocytes  qui n'ont pas encore rencontré d'Ag. Quand ils vont en rencontrer et en lier un via des récepteurs membranaires , ils vont se multiplier (clones cellulaires) puis se différencier en plasmocytes sécréteurs d'Ac (pour répondre à ta 3ème question) dirigés contre l'Ag. Certains clones ne se différencient pas en plasmocytes mais en un type cellulaire gardant une trace de l'antigène rencontré..on les appelle les lymphocytes mémoires. Ces lymphocytes participe à l'immunisation acquise (contrairement aux macrophages, PNN, cellules dendritiques etc qui eux participe à l'immunité innée) 

 

Il y a 3 heures, OxyGenS a dit :

2) On a dans notre organisme véritablement 1 seul exemplaire de LB naïf pour des Ag spécifiques ou plusieurs mais en petites qtes ?

 

Un lymphocyte B ne produit rien qui est dirigé vers un Ag , ce sont les plasmocytes qui sont concernés par ceci. En fait, je sais pas si tu parles du nombre de lymphocytes naïfs rencontrant l'Ag ou si tu parles du nombre de cellules-memoires crée suite à cette rencontre...Dans un cas comme dans l'autre on ne va pas en avoir qu'un seul exemplaire : Plusieurs lymphocytes naïfs vont rencontrer un même Ag puis créer un certain nombre de clones et parmi ces clones , certains vont établir un stock de cellules-mémoires

Edited February 4, 2020 by Metallica

[OxyGenS]

il y a 26 minutes, Metallica a dit :

Si c'était le cas , ça voudrait dire qu'on aurait des lymphocytes mémoires dirigés contre tous les Ag et que donc on serait immunisé contre tous les types d'Ag existants dès la naissance

Non je voulais parler des LB naïfs; est-ce qu'on les possède tous mais certains ne s'activeront/cloneront jamais pcq on ne rencontrera jamais tel agent pathogène ou bien selon les régions du monde, notre pool de LB naïfs diffère ?

C'est bizarre comme question, j'espère que tu comprends

 

il y a 28 minutes, Metallica a dit :

ils vont se multiplier (clones cellulaires) puis se différencier en plasmocytes sécréteurs d'Ac (pour répondre à ta 3ème question) dirigés contre l'Ag

Ok merci

 

il y a 30 minutes, Metallica a dit :

Dans un cas comme dans l'autre on ne va pas en avoir qu'un seul exemplaire : Plusieurs lymphocytes naïfs vont rencontrer un même Ag

D'acc merci

[Ratus]

il y a 6 minutes, OxyGenS a dit :

Non je voulais parler des LB naïfs; est-ce qu'on les possède tous mais certains ne s'activeront/cloneront jamais pcq on ne rencontrera jamais tel agent pathogène ou bien selon les régions du monde, notre pool de LB naïfs diffère ?

C'est bizarre comme question, j'espère que tu comprends

C'est un peu plus compliqué que ça. Globalement les LB subissent lors de leur formation la présentation à des motifs aléatoires qui vont faire que l'Ag qu'ils reconnaitront sera défini au hasard sur un nombre quasi infini de possibilités, et comme il y a beaucoup de LB, cela fera qu'on aura théoriquement toutes les possibilités existantes, et même si c'est le cas ce n'est pas grave car les protéines porteuses des Ag ont souvent beaucoup de motif, pas besoin de pouvoir les reconnaitre toutes! Mais, statistiquement parlant, il est toujours possible qu'il existe un AG non reconnu.

Évidemment tout cela est hors programme, c'est juste pour t'aider à visualiser comment ça marche!

[OxyGenS]

Merci @Ratus !