Ancien Responsable Matière Liliputienne Posted January 4, 2020 Ancien Responsable Matière Posted January 4, 2020 Bonjour, j'ai conscience que ce que vais demander c'est pas forcément une partie de plaisir (quoique chacun ses hobbies après tout) mais j'aurais besoin d'aide our le QCM 8 du TD6 .. Etant donné qu'on peut y répondre qu'en faisant les questions d'avant je me doute que ça va pas être de la tarte mais coeur sur vous si vous pouvez m'éclairer Voici le fameux énoncé (synonyme de parchemin) : les bonnes réponses sont ABD Révélation Quote
Ancien Responsable Matière Solution Alexcipient Posted January 4, 2020 Ancien Responsable Matière Solution Posted January 4, 2020 Salut @Liliputienne! Alors ce TD 6 aura fait tourner la tête à de nombreuses personnes Donc commençons par la réaction du QCM 5 : c'est une aldolisation Tu vas donc condenser la molécule de propanal avec une autre molécule de propanal, tu obtiens ceci : Comme cette molécule va être chauffée, la fonction alcool va être éliminée (molécule A) : C'est la molécule une fois qu'elle a été remise un peu dans l'ordre. Ensuite tu vas traiter avec un excès d'éthanol : c'est une acétalisation. Comme on sera en excès d'alcool, on obtiendra un acétal (molécule B) : L'hydrogénation catalytique va entraîner la disparition de la double liaison, on obtient la molécule C : Et en fait, c'est sur elle que tu va faire l'hydrolyse acide. Cela va tout simplement consister à l'inverse de l'acétalisation. Donc on obtiendra un aldéhyde et 2 éthanols : On obtient donc un aldéhyde, le 2-méthylpentanal, qui peut réagir avec la phénylhydrazine () Voilà dis-moi s'il y a un point que tu veux que j'éclaircisse ! Quote
Ancien Responsable Matière Liliputienne Posted February 22, 2020 Author Ancien Responsable Matière Posted February 22, 2020 jviens de capter que j'avais complètement oublié de te dire merci @Alexcipient (surtout que c'était sacrément utile ) Merciii ! avec un léger décalage Quote
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