CC2016P

[Ananas]

Bonjouur, j'ai quelques question à propos du sujet de 2016 en génome  

 

Qcm 5 : item D (faux) / je ne comprend pas pourquoi NotI n'y est plus car il est bien compris entre XbaI et HindIII dans le MCS

Révélation

Le 12/01/2019 à 10:45, Sakamain a dit :

Pour la D et la E tu regardes si après avoir inséré ton ADNc entre les sites Hind III et Xba I tu retrouves encore les sites de restriction proposés dans l'énoncé dans le MCS

D --> NotI a été enlevé (coupure entre les sites XbaI et Hind III, tout ce qui est entre n'y est plus) donc faux

 

Qcm 8 : item E (faux) pourquoi? 

Révélation

 

Qcm 11 : item A (faux) / les couples d'amorces doivent être dessinées en 5' ou 3' des amorces?

Révélation

 

Qcm 14 : item D (faux) / je ne voie pas ce qui manque  

Révélation

 

Qcm 15 : item D (vrai) / comment peut-il y avoir une bande si la souris est non traitée avec le tamoxifène? 

Révélation

 

 

Merci beaucoup et bonne année à tous  

Edited January 2, 2020 by Ananas

[LdvMstr]

Coucou,

 

• QCM 5, item D : faux, car lorsque tu va insérer ton ADNc dans ton vecteur, tu vas digérer ton plasmide par HindIII et XbaI, et ensuite tu vas couper les extrémités de ton ADNc par HindIII et XbaI car les sites de restriction pour ces enzymes sont respectivement sur l'amorce a, et sur l'amorce b. D'autres part on remarque que HindIII n'est pas compatibles avec EcoRI, et BamHI, de même pour XbaI. Donc pour pouvoir insérer ton ADNc dans ton plasmide il te faut forcément digérer ce dernier par HindIII et XbaI. 
• Ensuite, une fois ton plasmide digérer par HindIII et XbaI, la séquence contenue entre les deux sites de restriction va disparaitre, et on va y insérer l'ADNc à la place. De plus, dans l'énoncé, on nous donne les sites de restriction pour les enzymes dans l’ordre dans lequel elles sont exprimées : HindIII, KpnI, BamHI, EcoRI, NotI, XhoI, XbaI. Donc les sites de restrictions KpnI, BamHI, EcoRI, NotI, XhoI vont disparaitre. Enfin, on nous dit que ces sites de restrictions sont uniques sur toute la surface du plasmide, et que l'ADNc ne contient pas de sites de restrictions pour les enzymes citées ci-dessus. 
• Donc : d'après toutes les informations on peut libéré l'ADNc inséré dans le plasmides avec les enzymes HindIII et XbaI, mais pas avec NotI car celui ci aurait été éjecté du plasmide lors de la digestion par les enzymes de restriction.

 

 

• QCM 8, item E: faux car lorsqu'on a une mutation (représentée par des croix) de la boite GC (qui induit une inactivation de la boite GC), il n'y a pas modification du nombre de fois d'induction. En effet, on remarque que l'activité de la luciférase est similaire à celle du plasmide recombinant contrôle (c'est à dire sans mutation) et ceci quelque soit le taux de glucose. Donc on en déduit que les boites GC ne sont pas impliquées dans la régulation transcriptionnelle du promoteur adipocytaire de la LHS par le glucose.

Edited January 3, 2020 by LdvMstr

[LdvMstr]

• QCM 11, Item A : ici c'est faux car on te dit que l'’amplification par PCR est réalisées à partir d'ADN génomique. L'ADN est composé des exons, et des introns donc, on peut situer les amorces soit sur les introns, soit sur les exons et pas seulement sur les exons. En effet, l'item A, suggère qu'il n'y a qu'une seule possibilité de localisation des amorces, or il y en a deux pour obtenir une amplification. 

Edited January 3, 2020 by LdvMstr

[Ananas]

Hello @LdvMstr, tout est clair, je n'ai pas de question merci beaucoup pour tes réponses! 

Je ne mets pas en résolu pour la 14 et 15  

Edited January 4, 2020 by Ananas