EmmaTOM Posted January 1, 2020 Posted January 1, 2020 Salut, j'aurais quelques questions un peu en vrac voilà Merci beaucoup d'avance ::)) - Combien d'asters et de kinétochores durant la M1 et la M2? - GnRh et somastotatine/GiF sont des neuropeptides hypothalamo ou antéhypophysaires ? - Pendant l'activation ococytaire, les rotéases clivent ZP3 et 4 ou ZP3 et 2? - Le Test de Huhner se passe avant apres ou pendant l'ovulation? - Quand les ovogonies font leurs mitoses elles le font de manières synchrones ou asynchrones ? - Après la naissance les stocks d’ovo 1 et sable et diminué juste à la puberté ? Normalement y a l’atrésie qui fait que ça diminue tout le temps non ? - L’extrémité du canal utéro vaginal s’accole au tubercule de Muller ? - A la naissance, change de MDI c’est la 2 ou a 1 ? Quote
Solution Un_baobab Posted January 4, 2020 Solution Posted January 4, 2020 Salut @LucileMacBernik ! Désolé de répondre aussi tard ! Reprenons donc depuis le début ! 1) On compte par pôle autant de kinétocores que de centromères (comprendre autant que de brins qui vont être ramenés vers les pôles) Donc : En anaphase réductionnelle : 2 kinétocores En mitose équationnelle : 1 kinétocore 2) GnRH et somatostatine (qui inhibe la sécrétion de GH) sont hypotlamiques. GH est anté-hypophysaire Et IGFs sont produits par les tissus 3) Pendant l'activation ovocytaire, le contenu des granules corticaux est expulsé dans l'espace péri-vitellin et va bloquer en "modifiant" ZP2 et ZP3. 4) Le test de Hunher était un test post-coïtal (donc après l'ovulation) pour étudier l’interaction glaire-sperme, mais cela ne se fait plus trop... 5) Il me semble que l'entrée en méiose des ovogonies se fait de façon asynchrone, et cela est d'autant plus vrai pour la poursuite de la méiose des ovocytes I où seuls quelques uns sont sélectionnés chaque mois. 6) J'imagine aussi que ce stock ne fait que diminuer dès la naissance à cause des phénomènes d'atrésie en effet 7) En fait, l'extrémité des canaux de Muller vont s'accoler pour former le canal utéro-vaginal, et la toute extrémité qui s'appose sur le SUG prend le nom de tubercule de Muller qui donnera le col utérin. En fait c'est donc la même chose mais vu qu'on est à 2 niveaux différents, cela prend deux noms différents ^^ 8 ) A la naissance on souhaite augmenter le nombre de T3 (et donc de T4) par activation d'une (5 ' déiodinase). On ne précise pas laquelle mais étant donné que la MDI I se retrouve principalement chez l'adulte, on peut peut être se tabler sur la MDI II (après on s'en fiche il faut retenir 5 ' ^^) Voilà j'espère avoir pu t'aider, n'hésite pas à me dire si quelque chose n'est pas encore clair ! Bon courage ! Quote
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