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CC 2015


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Salut ! je ne comprends pas la correction de certains items

 

QCM 8 item B : je me trompe à chaque fois pour ce genre de qcm, dans quels cas la translocation se fait-elle en post ou co-traductionnel ?

 

QCM 7 item E : "Des sucres ajoutés dans l'ADG, vont générer les gangliosides et autres glycolipides, à partir de certains phosphoglucérides" faux 

 

QCM 10 item C : "Tous les ARNm se caractérisent par la présence en 3'UTR d'une queue poly-A d'environ 200 nucléotides" faux

 

Voila merci d'avance pour votre aide 🙂

  • Solution
Posted (edited)

Coucou @Eleonore33

 

  On 1/1/2020 at 8:57 AM, Eleonore33 said:

QCM 8 item B : je me trompe à chaque fois pour ce genre de qcm, dans quels cas la translocation se fait-elle en post ou co-traductionnel ?

Expand  

 

Alors en co-traductionnel ça englobera les protéines à destinée sécrétoire ou une protéine à destination du système endomembranaire , ce qui inclut donc le RE , la membrane nucléaire externe  l'AG , les lysosomes , les ETP , les EPP....ça concernera aussi les peroxysomes mais attention pour les péroxysomes ça sera valable uniquement pour les protéines membranaires , les protéines de la matrice seront transloquées en post-traductionnel

 

En post traductionnel tu auras toutes les protéines traduites à partir du génome nucléaire et à destination de la mitochondrie car celle-ci ne fait pas partie du système endo. il y aura également les protéines nucléaires ainsi que toutes les protéines cytosoliques qui doivent être acheminées à un autre endroit du cytosol ( certaines protéines membranaires périphériques )

 

  On 1/1/2020 at 8:57 AM, Eleonore33 said:

QCM 7 item E : "Des sucres ajoutés dans l'ADG, vont générer les gangliosides et autres glycolipides, à partir de certains phosphoglucérides" faux 

Expand  

 

Le squelette de ces glycolipides sera constitué de sphingosine ( puis ceramide ) et non de phosphoglycéride

 

  On 1/1/2020 at 8:57 AM, Eleonore33 said:

QCM 10 item C : "Tous les ARNm se caractérisent par la présence en 3'UTR d'une queue poly-A d'environ 200 nucléotides" faux

Expand  

 

Les ARNm des histones ne présentent pas de queue poly-A 🙂 !

Edited by Metallica
Posted
  On 1/1/2020 at 12:41 PM, Metallica said:

Coucou @Eleonore33

 

 

Alors en co-traductionnel ça englobera les protéines à destinée sécrétoire ou une protéine à destination du système endomembranaire , ce qui inclut donc le RE , la membrane nucléaire externe  l'AG , les lysosomes , les ETP , les EPP....ça concernera aussi les peroxysomes mais attention pour les péroxysomes ça sera valable uniquement pour les protéines membranaires , les protéines de la matrice seront transloquées en post-traductionnel

 

En post traductionnel tu auras toutes les protéines traduites à partir du génome nucléaire et à destination de la mitochondrie car celle-ci ne fait pas partie du système endo. il y aura également les protéines nucléaires ainsi que toutes les protéines cytosoliques qui doivent être acheminées à un autre endroit du cytosol ( certaines protéines membranaires périphériques )

 

 

Le squelette de ces glycolipides sera constitué de sphingosine et non de phosphoglycéride

 

 

Les ARNm des histones ne présentent pas de queue poly-A 🙂 !

Expand  

 

merci beaucoup pour tes réponses !! 

 

Posted (edited)

Bonjour ! J'ai aussi des questions à propos du concours Purpan 2015 :

 

QCM 5 - E : "Par hybridation in situ, on peut mettre en évidence l'augmentation d'expression de la protéine p21 dans les cellules cancéreuses qui expriment p53 sous forme inactive"

-> FAUX, pourquoi pas ?

 

QCM 8 - E : "Certaines protéines transitent par le RE et sont transférées à la membrane de la mitochondrie au niveau de microdomaines d’accolement membranaires, par des protéines spécifiques possédant un double signal de reconnaissance."

-> FAUX, pourquoi ?

 

QCM 11 - D : "Des types cellulaires différents peuvent présenter des transcriptomes identiques"

--> FAUX, mais je ne suis pas sûre de savoir pourquoi... est-ce qu'un transcriptome correspond à un seul protéome ?

 

QCM 12 B : "La différenciation terminale entérocytaire concerne toutes les cellules issues de la division des cellules "précurseurs-déterminée" que sont les cellules "de réserve"."

-> FAUX, c'est parce qu'elles se renouvellent et du coup on a qu'une cellules sur les 2 cellules filles qui se différencie ?

 

Merci de votre aide ^^

Edited by Leïlaa
  • Ancien Responsable Matière
Posted

@Leïlaa l'hybridation in situ permet de localiser des séquences d'ADN ou d'ARNm mais pas des protéines. Tu pourras donc visualiser le gène de p21 mais pas l'augmentation d'expression de la p21 pcq le nombre de gène de p21 est lui constant même quand il est activé par p53. 

De plus, si p53 est inactive, il n'y a pas d'augmentation de l'expression de p21 car son gène est sous le contrôle de p53 !

Posted
  On 1/3/2020 at 5:34 PM, jeannou said:

@Leïlaa l'hybridation in situ permet de localiser des séquences d'ADN ou d'ARNm mais pas des protéines. Tu pourras donc visualiser le gène de p21 mais pas l'augmentation d'expression de la p21 pcq le nombre de gène de p21 est lui constant même quand il est activé par p53. 

De plus, si p53 est inactive, il n'y a pas d'augmentation de l'expression de p21 car son gène est sous le contrôle de p53 !

Expand  

Ok très bien merci ! Et désolée mais j'avais d'autres questions c'est juste que j'avais publié sans faire exprès avant d'avoir rédigé tout mon message (la boulette) 😅

  • Ancien Responsable Matière
Posted
  On 1/3/2020 at 5:24 PM, Leïlaa said:

QCM 8 - E : "Certaines protéines transitent par le RE et sont transférées à la membrane de la mitochondrie au niveau de microdomaines d’accolement membranaires, par des protéines spécifiques possédant un double signal de reconnaissance."

-> FAUX, pourquoi ?

Expand  

C'est le cas pour les lipides et non les protéines. Des lipides peuvent être transportés du RE aux mitochondries via les protéines LTP qui elles possèdent deux séquences d'adressage. Des micro domaines d'accolement maintenus par des protéines transmembranaires facilitent le travail des LTP.

 

  On 1/3/2020 at 5:24 PM, Leïlaa said:

QCM 11 - D : "Des types cellulaires différents peuvent présenter des transcriptomes identiques"

--> FAUX, mais je ne suis pas sûre de savoir pourquoi... est-ce qu'un transcriptome correspond à un seul protéome ?

Expand  

Un type cellulaire est caractérisé par un transcriptome spécifique (transcription d'une partie seulement des gènes) qui est responsable d'un protéome spécifique qui donne sa fonction à la cellule. Deux types cellulaires différents ne peuvent donc pas avoir le même transcriptome.

 

  On 1/3/2020 at 5:24 PM, Leïlaa said:

QCM 12 B : "La différenciation terminale entérocytaire concerne toutes les cellules issues de la division des cellules "précurseurs-déterminée" que sont les cellules "de réserve"."

-> FAUX, c'est parce qu'elles se renouvellent et du coup on a qu'une cellules sur les 2 cellules filles qui se différencie ?

Expand  

Oui seulement une cellule sur les deux issues de la division des cellules de réserve subira la différenciation terminale entérocytaire, l'autre donnera une nouvelle cellule de réserve.

 

C'est tout bon pour toi ?

Posted

Ok oui d'accord je vois mieux ! Je voudrais juste revenir sur un point :

 

  On 1/3/2020 at 5:57 PM, jeannou said:

Un type cellulaire est caractérisé par un transcriptome spécifique (transcription d'une partie seulement des gènes) qui est responsable d'un protéome spécifique qui donne sa fonction à la cellule. Deux types cellulaires différents ne peuvent donc pas avoir le même transcriptome.

Expand  

Donc chaque transcriptome correspond à un unique protéome ?

  • Ancien Responsable Matière
Posted
  On 1/3/2020 at 5:59 PM, Leïlaa said:

Donc chaque transcriptome correspond à un unique protéome ?

Expand  

Tout à fait : un transcriptome = un ensemble d'ARNm qui seront tous traduits en protéine donc un transcriptome donne un protéome correspondant

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