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Donneur accepteur


Go to solution Solved by Jadilie,

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Bonjour , gros problème en chimie organique, comment reconnaitre un site donneur d'un site accepteur ? Si vous avez des exemples un peu parlant je suis preneuse!! merci bcp

  • Ancien Responsable Matière
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Bonjour, est-ce que tu veux parler de donneurs mésomères inductifs, ou bien de doublets d'électrons comme on disait au lycée, c'est à dire en fait électrophile ou nucléophile ?

  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
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Par effet inductif, les atome les plus électronégatifs sont attracteurs, donc t'as l'oxygène, l'azote et les halogènes. Les groupement CHx sont donneurs, et plus ils sont longs plus ils le sont. (CH3-CH2 > CH3). Le benzène est un cas particulier, il est attracteur.

 

Par effet mésomère, une espèce avec un doublet, lié par une liaison simple est donneur (logique, pour délocaliser un doublet il faut en avoir un). Les espèces avec des cases quantiques vides sont attractrices (je crois que ce mot n'existe pas mais tant pis) puisque cette case quantique lui permet de recevoir un doublet. Le groupement carbonyle ( C=O ) est également attracteur car recevoir un doublet lui permet de former l'alcoolate qui est stable. En fait c'est valable pour tous les groupements contenant double liaison O. Et pareil pour les imines et nitriles puisque l'azote aime bien se charger moins visiblement. Pour voir la tête des délocalisations, je t'invite à aller voir la diapo 83 du cours.

Posted
  On 12/31/2019 at 5:12 PM, Jadilie said:

Par effet inductif, les atome les plus électronégatifs sont attracteurs, donc t'as l'oxygène, l'azote et les halogènes. Les groupement CHx sont donneurs, et plus ils sont longs plus ils le sont. (CH3-CH2 > CH3). Le benzène est un cas particulier, il est attracteur.

 

Par effet mésomère, une espèce avec un doublet, lié par une liaison simple est donneur (logique, pour délocaliser un doublet il faut en avoir un). Les espèces avec des cases quantiques vides sont attractrices (je crois que ce mot n'existe pas mais tant pis) puisque cette case quantique lui permet de recevoir un doublet. Le groupement carbonyle ( C=O ) est également attracteur car recevoir un doublet lui permet de former l'alcoolate qui est stable. En fait c'est valable pour tous les groupements contenant double liaison O. Et pareil pour les imines et nitriles puisque l'azote aime bien se charger moins visiblement. Pour voir la tête des délocalisations, je t'invite à aller voir la diapo 83 du cours.

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merci ! et autre question , comment sait -on sur quel carbone est le lambda - ou le  lambda + ? 

  • Ancien Responsable Matière
Posted
  On 12/31/2019 at 5:20 PM, Invité lilo said:

merci ! et autre question , comment sait -on sur quel carbone est le lambda - ou le  lambda + ? 

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Euh est-ce que tu veux dire delta - et delta + ?

  • Ancien Responsable Matière
Posted

C'est pas la même lettre ^^'

 

Un atome fortement électronégatif porte une charge delta -. Dans le cas où cet atome élctronégatif est lié à une chaîne carbonée, par effet inductif, la charge partielle delta + est portée par plusieurs carbones, avec une intensité qui décroit quand on s'éloigne de cet atome. Le C possiblement impliqué dans une réaction de chimie orga le plus près sera donc delta plus, et l'autre, en comparaison, sera delta -.

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