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Go to solution Solved by Jygorath,

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@bkte tu élimines ce qui a dans le plan (Cl et H qui donne B [alcène]) par mécanisme d'ordre 2 car tu n'obtiens qu'un seul composé majoritaire (isomérie E la plus stable)

puis par dihalogénation (trans-addition nucléophile) tu "brises" ta double liaision pour mettre  Cl de chaque côté

  • Solution
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@Sashounet a tout dit. Si tu as besoins de préciser tes interrogations ou si tu veux plutôt des conseils méthodologique d'ordre général pour résoudre des QCMs de chimie orga je peux faire mon possible.

Posted

En effet j'aurai besoin de conseil méthodo pour les qcm de chimie orga surtout ce qui concerne le chapitre 3. 

Est-ce que je dois te contacter en message privé ? @Jygorath

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