lilcha Posted December 29, 2019 Posted December 29, 2019 salut ,, dans ce qcm j ai trouvé une confusion entre i tem C et E comment on peur détecter la mutation sur l ADN génomique sans affecter la taille du produit de PCR ?? et merci Quote
Ancien Responsable Matière Solution Moumou Posted December 29, 2019 Ancien Responsable Matière Solution Posted December 29, 2019 Salut @lilcha, Le séquençage te permet d'obtenir la séquence exacte de ton ADN génomique. Dans cette PCR, on utilise des amorces qui vont inclure la zone mutée. En comparant les résultats de l'individu atteint de la mutation avec ceux d'un individu normal, on peut détecter la mutation. Voilà pourquoi la C est vraie. La D elle, est fausse parce que pour faire ta RT-PCR, tu commences avec un ARNm (ayant été épissé). Sauf que ton exon 2 a été excisé à cause de la mutation au moment de l'épissage donc la deuxième amorce ne peut même pas s'hybrider donc pas d'amplification. Ensuite on te dit que la mutation entraine l'excision de l'exon 2 lors de l'épissage de l'ARN ce qui veut dire que tu auras un ARNm dont la taille sera diminuée mais l'ADN génomique lui n'est pas touché par cette diminution de taille vu qu'il contient les exons et les introns et qu'il ne subit pas de phénomène d'épissage ou autre. La mutation ponctuelle n'affecte pas la taille de l'ADN génomique. La PCR étant réalisée sur de l'ADN génomique, la mutation n'affectera pas non plus la taille du produit de PCR. C'est plus clair ? Quote
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