Ancien Responsable Matière Noel_Flantier Posted December 26, 2019 Ancien Responsable Matière Posted December 26, 2019 Bonjour, a propos du qcm 17 du sujet 2014, il est écrit dans la correction que les molécules 1 et 5 n'ont pas de carbone asymétrique et du coup je ne comprends pas car comme il n'y a pas de centre de symétrie, même si c'est un cycle, le carbone portant le OH ne porte il pas 4 substituants différents ? Cela me pose problème pour déterminer le nombre de stéréosiomère (item C) Un grand merci d'avance pour votre aide ! Quote
Ancien Responsable Matière Solution Liliputienne Posted December 26, 2019 Ancien Responsable Matière Solution Posted December 26, 2019 Pour le 1 : Même si il n'y a pas de C*, la molécule possède un énantiomère puisqu'elle n'a pas de plan de symétrie. Donc la molécule présentée + son énantiomère = 2 énantiomère. Tu ajoutes le fait que tu as un composé cyclique donc tu peux avoir tes substituants même côté du cyclique ou des côtés opposés (comme le cis et le trans avec les cumulènes) : ça te donne 2 diastéroisomères. Ce qui fait 2 énantiomères + 2diastéroisomères = 4 stéréoisomères au total pour le composé 1 Pour le 3 : Ici aucun C* et plan de symétrie en revanche structure cyclique donc énantiomère même côté/côté opposés est toujours possible : 2 stéréoisiomères (= 2 diastéroisomères) Dacodac ? Quote
Ancien Responsable Matière Noel_Flantier Posted December 26, 2019 Author Ancien Responsable Matière Posted December 26, 2019 @Liliputienne c'est parfait merci beaucoup !! Quote
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