liil Posted December 24, 2019 Posted December 24, 2019 Salut ! Il y a pas de détail sur la correction pour les items CDE Comment on trouve un acétal cyclique ? (Les réponses sont ABCE) Quote
Ancien Responsable Matière Alexcipient Posted December 24, 2019 Ancien Responsable Matière Posted December 24, 2019 Salut @liil! Ici c'est parce qu'il va y avoir deux fonctions alcools sur la molécule 4. Le KMnO4 dilué à froid sur un alcène forme un diol. Du coup, l'éthanal va réagir avec les deux fonctions alcools pour former un acétal cyclique Quote
Solution Kenber Posted December 24, 2019 Solution Posted December 24, 2019 salut oui c'est ça , d'habitude, pour former un actétal, il faut qu'un aldéhyde réagisse avec deux alcool. ici , les deux alcools sont sur une même molécule, ce qui donne un acétal cyclique. pour la D et la E: en formant ton diol, tu crée un deuxième carbon asymétrique sur la molécule. il n'est pas perdu par l'acétalisation. donc deux carbon asymétrique, sans symétrie, ça donne 4 configurations possibles donc 4 stéréoisomères. Quote
liil Posted December 24, 2019 Author Posted December 24, 2019 Ah oui merci j'ai compris @Alexcipient @Kenber Quote
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