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  • Ancien Responsable Matière
Posted (edited)

Bonjour, pourrait on m'expliquer pourquoi l'item D de qcm est faux ?

 

 

 

Certains patients sont homozygotes pour une substitution G>A au niveau du dernier nucléotide de l’exon 7, ce qui entraîne un défaut d’épissage et l’excision de l’exon 7 qui sera éliminé lors de la maturation du préARNm.
 QCM 8. Vous disposez à la fois de l’ADN génomique et du cDNA de patients, à partir desquels vous réalisez un séquençage en utilisant l’amorce F (début de l’exon 6) ou l’amorce R (fin de l’exon et vous lisez la séquence en allant du plus petit au plus long fragment.

A/ En utilisant l’amorce F et de l’ADN génomique d’individus normaux, vous vous attendez à lire la séquence : …ATCCGGAC…   …AGTGGATCC…

B/ En utilisant l’amorce R et de l’ADN génomique d’individus normaux, vous vous attendez à lire la séquence : …TAGGCCTG…   …TCACCTAGG…

C/ En utilisant l’amorce F et du cDNA des patients, vous vous attendez à lire la séquence :             …CCTAAGTGA…   …CAGGCCTA…

D/  En utilisant l’amorce F et du cDNA des patients, vous vous attendez à lire la séquence :             …CCTAAGCCTA…

E/  En utilisant l’amorce F et de l’ADN génomique des patients, vous vous attendez à lire la séquence : …CCTAAGTGA…   …CAGGCCTA…

 

Un grand merci d'avance !

Edited by Noel_Flantier
  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
Posted

En sachant que l'ADNc a été obtenu à partir de l'ARNm des patients et que du coup l'exon 7 lors de l'épissage a été excisé, tu ne pourras pas lire la séquence présente dans cet exon initialement 🙂 

C'est plus clair ? 🙂 

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