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  • Ancien Responsable Matière
Posted (edited)

Bonsoir ! Pour la méthode de Sanger, puisque à chaque fois on termine par un ddNMP qui s'ajoute sur la séquence qu'on cherche à déterminer, on dispose à la base de beaucoup de fragments pour en réutiliser un nouveau à chaque fois ou on fait agir une 3' exonucléase qui retire le ddNMP pour le remplacer par un dNMP ? 

 

+edit bonus:

Dans le qcm 7 du sujet 1 de génome du poly de nowel, comment on sait où se situent les sondes radioactives X et Y ? Parce qu'on nous dit qu'elles s'hybrident dans les 8kpb mais leur position peut complètement changer la véracité des items 😕 

Ou alors je viens de penser a autre chose, vu la tournure de la question initiale, le but n'est-il pas plutôt de déterminer si la position des sondes X et Y proposée dans chaque item peut être plausible vis à vis du résultat des southern et nouthern blots ? 

Edited by Antoinee
Posted

Salut 😊 

dans la méthode de sanger, on a de nombreux fragments pour les faire s’apparier aux ddNTP, et chaque fois qu’une ddNTP se fixe, l’élongation s’arrête et il faut repartir de 0 pour avoir la nucléarisés suivante. C’est donc une méthode avec beaucoup d’étapes pour pouvoir la réaliser 😊 

pour ton bonus, est ce que tu peux mettre les photos de tes qcms ? 

  • Ancien Responsable Matière
Posted

https://image.noelshack.com/fichiers/2019/51/7/1577021606-img-20191222-143135.jpg

 

https://image.noelshack.com/fichiers/2019/51/7/1577021614-img-20191222-143144.jpg

 

Voilà voilà :) 

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