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arthur31


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Saluuuut !

Et bien tu sais que deltaE° = 0,34- (-1,18) = 1,52 V.

Ensuite, dans le cours on nous que l'on peut passer de deltaE à deltarG par la formule :  deltarG = -nFdeltaE. 

Donc ton deltaE° étant positif, ton deltarG° sera lui négatif (merci le signe moins !!!!)

Donc, à l'équilibre, deltarG=0 donc deltaE=0 aussi.

Ainsi, deltaG= deltaG°+ RT/nF log K donc donc deltarG° = - 0,06/n log K (ici K = Ox/Red) ; et n=nombre d'électrons échangés dans ta réaction = 2)

Or DeltarG° < 0 donc puisque - 0,06/2 est déjà négatif, il faut que log K > 0 donc K est bien supérieur à 1 !

 

C'est mieux pour toi ? 🙂 

 

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  On 12/20/2019 at 3:52 PM, Itinéris said:

Saluuuut !

Et bien tu sais que deltaE° = 0,34- (-1,18) = 1,52 V.

Ensuite, dans le cours on nous que l'on peut passer de deltaE à deltarG par la formule :  deltarG = -nFdeltaE. 

Donc ton deltaE° étant positif, ton deltarG° sera lui négatif (merci le signe moins !!!!)

Donc, à l'équilibre, deltarG=0 donc deltaE=0 aussi.

Ainsi, deltaG= deltaG°+ RT/nF log K donc donc deltarG° = - 0,06/n log K (ici K = Ox/Red) ; et n=nombre d'électrons échangés dans ta réaction = 2)

Or DeltarG° < 0 donc puisque - 0,06/2 est déjà négatif, il faut que log K > 0 donc K est bien supérieur à 1 !

 

C'est mieux pour toi ? 🙂 

 

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merci !

 

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