CC Rangueil 2016 - 11E

[Liliputienne]

Bonsoir, l'item 11E de ce cc me pose problème. Il est donné faut car « la basicité augmente quand l’électronégativité diminue. Or EN(N) < EN(O) donc la base 4 est plus forte que la 1 » (correction de la librairie) 

Sauf que la figure 4 présente un méso, pas la 1, de plus on a quand même un atome d’O dans la molécule 4. Donc je vois pas pourquoi c’est faux :/ 

 

Mercii 

 

[SJr]

Cc Emma

Faut passer par l'EN du groupe dans ce cas là pas par la forme méso 

C'est pas systématique on pourrait trouver des cas très ambigu ou il serait impossible de trancher je pense, justement, ils ne sont jamais demandé au CC 

 

Donc là on retient que Aminé plus basique que alcool 

 

(Noyau Guanidium de l'Arg vs une Ser ou thr par exemple, Arg en victoire par KO basique sur Ser/Thr)

[Sashounet]

Exactement comme l'a dit le beau et grand et fort @SJr voici la diapo correspondante (tu ne peux pas résonner sur les formes mésomères car leur nombre est identique)

Révélation

PS : Attention si le phénol (molécule 1) a des formes mésomère /!\

PS bis : Preuve -> 

Révélation

 

Edited December 14, 2019 by Sashounet

[SJr]

mdrrr  t un ouf 

 

 

tissus adipeux +++ en ce moment laisse tomber on m’appelle plus SJR mais "uni-vacuolaire"

 

Révélation

 

Edited December 14, 2019 by SJr

[Alexcipient]

Salut @Liliputienne!

Voilà @SJr uni-vacuolaire et @Sashounet ont tout expliqué.

Les deux molécules 1 et 4 ont une forme mésomère. Ici la seule différence se font entre le NH2 et le OH. Et effectivement la base est d'autant plus forte que l'atome est moins électronégatif. NH2 étant moins électronégatif, la molécule 4 est une base plus forte

[Liliputienne]

Il y a 17 heures, SJr a dit :

Donc là on retient que Aminé plus basique que alcool 

Impeccc

 

Merci la team d'enfer @SJr @Sashounet et de la confirmation @Alexcipient