ERRATA Colle n°11 09/12/19 - BDR - BDD

[Le_Nain]

Bonjour à tous et Joyeux Noël pour cette colle de Noël !!!

 

Vous pouvez débattre ici des potentiels errata de la colle concernant la partie BDR - BDD !

 

J'espère que vous avez passez un bon premier semestre, Le Tutorat vous souhaite bon courage pour les révisions !

 

La Tutobise à tous

[Amonbofis]

Salut, merci pour cette super colle, je comprends pas pourquoi la 18E est fausse ?

[Un_baobab]

Salut @Amonbofis ! Effectivement je me rends compte que la correction ne répond pas assez explicitement à l'item désolé ^^

 

En fait dans cet item, deux maladies sont mélangées La chondrodysplasie (=métaplasie de Jensen) d'une part qui est due à une mutation du récepteur au PTHrp (cette partie de l'item est juste). Mais le PTHrp ne joue pas de rôle dans la régulation négative de la croissance Ceci est le rôle du récepteur au FGF3 (dit FGFR3).

 

La conséquence d'une chondrodysplasie est donc une irrégularité métaphysaire. Car le PTHrp sert, au contraire du FGFR3, à maintenir la croissance cartilagineuse par le maintien des chondrocytes au stade prolifératif.

 

Mais on voulait aussi faire remarquer qu'il ne faut pas confondre avec l'achondroplasie, qui est mutation activatrice du FGFR3, soit un freinage trop important de la croissance qui conduit à un nanisme sévère dysharmonieux.

 

Voilà j'espère que c'est plus clair et que tu as pu apprécier cette colle, qu'on a voulu faire la plus complète possible ! Bon courage !!

[Guest Yoo]

Bonjour pourquoi la 14B est vraie, c'est pas plutôt supérieur ?

[dodoo]

Salut! Si les peptides ont un poids moléculaire > 1 000 Da ils ne peuvent pas traverser. Ceux < 1 000 Da traversent grâce au transport actif.

  On 12/9/2019 at 1:48 PM, Invité Yoo said:

Bonjour pourquoi la 14B est vraie, c'est pas plutôt supérieur ?

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[Imaudium]

Bon, ma question relève du détail mais... dans l'item A QCM11, la prof nous a dit "la fin de la fécondabilité arrive vers 40 ans". En soit si il n'y a plus de fécondabilité; il n'y a plus de grossesse possible pour un couple (Donc fertilité). Mais comme Madame Moreau est assez à cheval sur la distinction de ces deux termes... dans ce cas-ci, peut-on les considérer synonymes ou pas ? 

Merci

[Un_baobab]

Salut @InvitéYoo ! @dodoo a parfaitement répondu à ta question ! Si ce n'est toujours pas clair n'hésite pas à redemander !

 

Et du coup @Sushi je suis parfaitement d'accord avec le fait de bien différencier fécondabilité et fertilté ! Mais dans ce cas ci on parle bien de "fin de fertilité" à l'âge de 40 ans qui s'explique par une diminution du nombre de follicule et une proportion croissante de follicules de pauvre qualité = aneuploïdes

 

 

C'est ce qu'on observe sur la graphique de droite, tandis que celui en haut à gauche traite effectivement de la baisse de la fécondabilité en fonction de l'âge.

 

Et comme j'espère te convaincre à 100% , j'ai réécouté l'enregistrement du cours du matin, où la professeure parle effectivement de "fin de fertilité"; en plus de sa confirmation de la formulation à la relecture du sujet 

 

Voilà j'espère que c'est plus clair, n'hésitez pas à débattre d'autres potentiels erratas. Je vous souhaite à tous bon courage ! Ne lâchez rien vous êtes dans la dernière ligne droite

[Guest Qcm20D]

Bonjour, 

Merci pour cette colle

Je ne comprend pas pourquoi l'item 20D est compté vrai. En effet pour moi, l'urètre est une élongation de la partie pelvienne du SUG qui est au dessus de la partie phallique du SUG qui donne le vestibule. Le SUG pelvien est du coup Supérieur au SUG phallique qui ne participe pas à la formation de l'urètre. Voila, si quelqu'un pouvait m'éclairer...

[special_agent]

coucou je voulais juste savoir si le terme de "reprogrammer" dans l'item 16D incluais déméthylation et nouvelle méthylation ou simplement déméthylation auquel cas ça me semble plutôt juste

[OxyGenS]

Bonjour, merci pour cette colle !

C'est pas directement en rapport avec un item de la colle mais il me semblait que Mme.Trémollières avait dit de ne pas apprendre les pathologies du chapitre sur le tissu osseux. C'est confirmé ou pas ? (Dans la colle, il y avait des items dessus je crois)

[Metallica]

  On 12/9/2019 at 2:45 PM, Invité Qcm20D said:

Je ne comprend pas pourquoi l'item 20D est compté vrai. En effet pour moi, l'urètre est une élongation de la partie pelvienne du SUG qui est au dessus de la partie phallique du SUG qui donne le vestibule. Le SUG pelvien est du coup Supérieur au SUG phallique et ne participe pas à la formation de l'urètre. Voila, si quelqu'un pouvait m'éclairer...

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Salut ,  que veux tu dire par "ne participera pas à la formation de l'urètre" ? Le SUG pénien découle de l'étirement du SUG pelvien qui lui même est un étirement du SUG "principal" ( la future vessie )  du coup je vois pas trop ce qui rendrait cet item faux

[El_Zorro]

Bonjour !

 

Déjà merci pour la colle de Noël et le poly ça fait vraiment plaisir

 

Dans le QCM14, l'item "Au sein des villosités placentaires, on peut observer 3 éléments vasculaires : une veinule centrale riche en dioxygène et deux artérioles paracentrales pauvres en dioxygène" est compté vrai.

 

Mais ce ne sont pas les artérioles qui sont riches en O2, et la veinule pauvre en O2 ?

[Reïner]

@OxyGenS On était pas au courant de ce potentiel changement mais le professeur Tremollières a relu la colle et n'a pas fait de remarque à ce propos 

 

Pour le qcm 20D , je suis assez d'accord avec @Metallica je vois pas trop ce qui te pose problème

 

@lenypocamp ça peut désigner l'un ou l'autre ça c'est sur mais les 2 à la fois je pense pas ..vu qu'on parle de REprogrammation ça va évoluer dans un seul sens  ( oups il est compté faux je pensais qu'il était vrai )

 

 

 @Saint_Décane

 

La veinule centrale est bien riche en dioxygène et inversement pour les artérioles comme tu peux le voir sur cette image. Le code couleur bleu et rouge signifie respectivement chargé en O2 ( hémoglobine+++) et pauvre en O2 , il ne signifie pas "artère et veine". On fait ce raccourci car le sang oxygéné est en quasi-intégralité contenu dans les artères ( inversement pour les veines) mais il y a des cas ou c'est l'inverse notamment au niveau des villosités placentaires ou bien au niveau des artères et veines pulmonaires

Dans tous les cas , il faut retenir qu'au niveau d'une villosité placentaire veinule---> chargée en O2  Artériole---> pauvre en O2

 

Voilou ! Bonne soirée !

 

[El_Zorro]

D'accord merci beaucoup @Reïner pour la précision !!

[Un_baobab]

Alors je viens signaler un erratum, mea culpa !

 

Item 16 D) : passe vrai.

@lenypocamp a raison ! En fait, j'ai confondu reprogrammation et méthylation de novo... Mais en observant la diapo du prof, il semble que la reprogrammation concerne :

 

1. L'effacement de cette empreinte parentale lors de la migration des cellules germinales primordiales
2. La méthylation de novo avec les marques épigénétiques parentales appropriées lors de la gamétogenèse. De façon pré méiotique et pré natale pour le foetus mâle et de façon méiotique et post natale chez la fille.

 

Voilà encore désolé de cet erratum, j'espère comme ça que les choses seront plus claires

[Noel_Flantier]

Salut merci  beaucouppour cette colle !

J'ai du mal à comprendre pourquoi la15C est vraie car j'avais marqué dans mon cours que le reliquat correspondant à Muller était l'utricule prostatique

 

Voila, merci d'avance de pour votre aide

[Noel_Flantier]

@Un_baobab

[Un_baobab]

Salut @JPCORRA ! En fait les canaux de Muller donnent deux reliquats :

 

1. L'appendice testiculaire au pôle supérieur du testicule  (à ne pas confondre avec l'appendice épididymaire issu du canal de Wolff )
2. Un autre qui correspond au tubercule de Muller et qui va prendre le nom d'utricule prostatique.

Voilà j'espère que c'est plus clair ! Bon courage !!

[Noel_Flantier]

@Un_baobab parfait merci beaucoup !

[Un_baobab]

Avec plaisir !