DrR Posted December 1, 2019 Posted December 1, 2019 (edited) salut lors de la formation de l'énolate, la base arrache le proton en alpha de la fonction cétone mais lequel des deux c en alpha ? merci qcm309 du livre : item C : dans la correction pour l'item C y a 2 molecules de dessinées mais est ce que c'est la même qui est la molecule 3 écrite de 2 facons différentes ? +quelle est la reaction d'un aldéhyde et d'un derivé halogéné? Edited December 1, 2019 by DrR Quote
Solution lucky Posted December 2, 2019 Solution Posted December 2, 2019 Salut Alors pour le carbone en alpha, j'ai pas de réponses précises, peut être dans les questions suivantes qu'on te posent on te précisera ou tu dois le mettre Pour le qcm 309, je te laisse allé voir le sujet qui a déjà été traité, si jamais je te renvoie le lien http://www.noelshack.com/2019-46-4-1573766153-44beaf62-29e8-4731-8967-9ac555705c46.jpeg Puis pour la réaction, c'est une réaction d'addition nucléophile, le dérivé halogéné est chargé négativement, va attaqué vers le carbone porteur de l'oxygène qui lui est chargé positivement Voila si j'ai pas été assez précis n'hésite pas Quote
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