maestro Posted November 24, 2019 Posted November 24, 2019 Bonsoir! Par rapport à ce qcm: A et B juste C D E fausse, je ne comprends pas pourquoi on considère que lors d'une E1, on obtient E majoritaire et Z minoritaire? Dans le cours il est bien dit que lors d'une E1, on a 50% de Z et 50% de E Et ici, les réponses sont ABCD, je ne comprends pas pourquoi après l'addition électrophile, le C3 R devient S... Merci d'avance♡ Quote
Amonbofis Posted November 24, 2019 Posted November 24, 2019 Salut @maestro il y a une heure, maestro a dit : Dans le cours il est bien dit que lors d'une E1, on a 50% de Z et 50% de E Dans le cours les substituants sont les mêmes, mais dans les autres cas la conformation majoritaire est E qui est plus stable du fait de l'encombrement stérique des substituants en trans. il y a une heure, maestro a dit : , je ne comprends pas pourquoi après l'addition électrophile, le C3 R devient S.. Le chlore qui va attaquer le C2 va changer l'ordre de priorité du C3 qui va donc passer R Quote
maestro Posted November 24, 2019 Author Posted November 24, 2019 il y a 22 minutes, Amonbofis a dit : Dans le cours les substituants sont les mêmes, mais dans les autres cas la conformation majoritaire est E qui est plus stable du fait de l'encombrement stérique des substituants en trans. Merci c'est bien ce que je me disais il y a 22 minutes, Amonbofis a dit : Le chlore qui va attaquer le C2 va changer l'ordre de priorité du C3 qui va donc passer R yes mais je n'arrive pas à me le schématiser, tu peux me confirmer que: Avant réaction: CH3=CH2 < CH3 Après réaction CH3=CHCl >CH3 c'est de là que vient l'inversion? Quote
Solution Amonbofis Posted November 25, 2019 Solution Posted November 25, 2019 @maestro https://www.noelshack.com/2019-48-1-1574670446-4899f31b-cd6b-4a6d-ba16-d89e74e5f9d3.jpeg cest bon ? Quote
maestro Posted November 25, 2019 Author Posted November 25, 2019 merci @Amonbofis tu gèressssss♡ Quote
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