SN1 et SN2

[Antoinee]

Salut la purp ! Est-ce-que les SN1 et SN2 sont Stéréospécifiques ou non ? On a rien à ce sujet dans le poly  

 

Autre petite question : 

On est bien d'accord que pour un alcène E dans le cas d'une dihalogénation, on a bien une forme méso qui se forme, mais uniquement si les groupes prioritaires et minoritaires sont identiques 2 à 2, sinon on a 2 formes RS et SR  bien différentes ? Je demande car j'ai du mal à interpréter la parenthèse sur la diapo.

Edited November 24, 2019 by Antoinee

[Chatouille]

Alors la Sn2 est une réaction concertée et elle va être stéréospécifique, il va y avoir une inversion de Walden, ton élément substituant va attaquer par le coté opposé de la liaison de ton carbone avec le substitué (un carbone R devient alors S)

Pour la Sn1, tu passes par un carbocation, ton substituant peut alors attaquer du coté qu'il veut, si tu as une molécule chirale, tu auras alors un mélange racémique. Si ta molécule comporte plusieurs carbones asymétriques, tu auras alors un melange de diastéréoisomères.

En effet, si ton alcène E possede les mêmes groupements sur les carbones portants la double liaison, alors tu obtiendras une forme méso.

[Antoinee]

Wouah c'est parfait merci beaucoup !