Camm Posted November 21, 2019 Posted November 21, 2019 Salut, je bloque sur la correction de plusieurs items du ccb : QCM16 https://www.noelshack.com/2019-47-4-1574357755-img-7530.jpg Je vois pas pourquoi la demi équation de NAD+/NADH est fausse QCM18 https://www.noelshack.com/2019-47-4-1574356577-img-7529.jpeg Je comprend pas pourquoi la C est fausse QCM 19 https://www.noelshack.com/2019-47-4-1574356581-img-7528.jpeg pour l'item D (compté faux), il faut compter le nombre d'oxydation de chaque carbone ?? en faisant ça je trouve -III pour le b et -I pour le c et alors ça serait bien une réaction d'oxydation sauf que c'est pas possible vu que l'item est faux... Si quelqu'un peut m'aider s'il vous plait ça serait super ! merci ! Quote
Solution lens99 Posted November 21, 2019 Solution Posted November 21, 2019 Salut ! Alors pour le qcm 16, Lors de la réactions 2e- seront échangés car il y a 2 charges positives avec le NAD+ et le H+ donc ta réaction sera NAD+ + H+ +2e- --> NADH Pour le qcm 18, L'alcène est prioritaire c'est à dire qu'il devra porter le plus petit nombre. D'après cette règle : Afin de situer la double liaison, numéroter la chaîne principale de façon que le numéro de l'atome C portant la double liaison soit le plus petit possible. Suivre la même numérotation pour situer les ramifications. Et pour le qcm 19, Je n'aurais pas utilisé le nombre d'oxydation mais juste regarde la structure, tu vois qu'elle perd un alcool et il y a formation d'une double liaison et d'une molécule d'eau donc c'est une déshydratation, une réaction d'élimination mais pas d'oxydation Je le vois comme ça mais peut-être que ma correction ne correspond pas avec ce que la prof attend... Quote
Camm Posted November 21, 2019 Author Posted November 21, 2019 Il y a 1 heure, lens99 a dit : Salut ! Alors pour le qcm 16, Lors de la réactions 2e- seront échangés car il y a 2 charges positives avec le NAD+ et le H+ donc ta réaction sera NAD+ + H+ +2e- --> NADH Pour le qcm 18, L'alcène est prioritaire c'est à dire qu'il devra porter le plus petit nombre. D'après cette règle : Afin de situer la double liaison, numéroter la chaîne principale de façon que le numéro de l'atome C portant la double liaison soit le plus petit possible. Suivre la même numérotation pour situer les ramifications. Et pour le qcm 19, Je n'aurais pas utilisé le nombre d'oxydation mais juste regarde la structure, tu vois qu'elle perd un alcool et il y a formation d'une double liaison et d'une molécule d'eau donc c'est une déshydratation, une réaction d'élimination mais pas d'oxydation Je le vois comme ça mais peut-être que ma correction ne correspond pas avec ce que la prof attend... okkk ! merci beaucoup Quote
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