Genomes ED 6 QCM 1

[Please]

Bonsoir ! Je n'arrive pas a résoudre le QCM 1 de l'ED 6, je ne sais pas comment interpréter les résultats... Si quelqu'un pouvait m'expliquer ça serait vraiment génial ! Merci !!

[Ga31]

Bonsoir !

Je n'arrive pas à voir la photo, est ce que tu pourrais essayer de la réenvoyer stp ? 

[Please]

  On 11/20/2019 at 8:32 PM, Ga31 said:

Bonsoir !

Je n'arrive pas à voir la photo, est ce que tu pourrais essayer de la réenvoyer stp ? 

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Dis moi si c'est bon

[Ga31]

Oui parfait merci ça marche ! 

Je regarde ça.

[Ga31]

Dans ce QCM on étudie le statut d’inactivation du chromosome X chez 2 patientes hétérozygotes pour une maladie liée à l’X. Cela signifie donc qu’elles ont un chromosome X muté et un non muté. Or la sonde qui est utilisée dans l’expérience s’hybride uniquement avec la séquence génique normale. 

 

A : FAUX. 2 enzymes sont isoschizomères si elles reconnaissent la même séquence ce qui n’est pas le cas ici. 

 

B : VRAI. En présence d’HaeIII, on observe 3 bandes ce qui signifie que dans certains cas le chromosome X normal est méthylé (dans ce cas-là pas de coupure de la séquence) et dans certains cas non méthylé (dans ce cas-là coupure de la séquence). L’inactivation du chromosome X s’est donc faite au hasard (50%/ 50%).

 

C : VRAI. Chez la patiente B on observe 2 bandes en présence des enzymes de restriction ce qui signifie que le chromosome X n’est pas méthylé puisqu’il y a eu coupure de la séquence. C’est donc le chromosome muté qui n’apparait pas ici qui a été méthylé.

 

D : VRAI. Chez la patiente B, la séquence a été reconnue par les enzymes de restriction et il y a eu coupure ce qui signifie que le chromosome X normal n’est pas méthylé. C’est donc le chromosome X muté qui est méthylé préférentiellement et qui est donc inactivé. La patiente B a donc peu de risques de présenter les signes de la maladie.

 

E : FAUX.  Le chromosome X chez l’Homme est toujours actif et n’est jamais méthylé. 

 

Voilà, j'espère que c'est un peu plus clair pour toi ! 

Edited November 20, 2019 by Ga31

[Please]

  On 11/20/2019 at 9:13 PM, Ga31 said:

Dans ce QCM on étudie le statut d’inactivation du chromosome X chez 2 patientes hétérozygotes pour une maladie liée à l’X. Cela signifie donc qu’elles ont un chromosome X muté et un non muté. Or la sonde qui est utilisée dans l’expérience s’hybride uniquement avec la séquence génique normale. 

 

A : FAUX. 2 enzymes sont isoschizomères si elles reconnaissent la même séquence ce qui n’est pas le cas ici. 

 

B : VRAI. En présence d’HaeIII, on observe 3 bandes ce qui signifie que dans certains cas le chromosome X normal est méthylé (dans ce cas-là pas de coupure de la séquence) et dans certains cas non méthylé (dans ce cas-là coupure de la séquence). L’inactivation du chromosome X s’est donc faite au hasard (50%/ 50%).

 

C : VRAI. Chez la patiente B on observe 2 bandes en présence des enzymes de restriction ce qui signifie que le chromosome X n’est pas méthylé puisqu’il y a eu coupure de la séquence. C’est donc le chromosome muté qui n’apparait pas ici qui a été méthylé.

 

D : VRAI. Chez la patiente B, la séquence a été reconnue par les enzymes de restriction et il y a eu coupure ce qui signifie que le chromosome X normal n’est pas méthylé. C’est donc le chromosome X muté qui est méthylé préférentiellement et qui est donc inactivé. La patiente B a donc peu de risques de présenter les signes de la maladie.

 

E : FAUX.  Le chromosome X chez l’Homme est toujours actif et n’est jamais méthylé. 

 

Voilà, j'espère que c'est un peu plus clair pour toi ! 

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Oui je pense avoir compris le principe, merci beaucoup en tout cas, c'était super clair !!