QCM 245 livre prof

[JulieLn]

Bonjour ! 

 

Je n'ai pas la correction détaillée du QCM 245 (juste réponses vraies : ADE)

Quelqu'un aurait-il le temps de faire un petit schéma pour m'expliquer svppp ? 

[yannfreslon]

salut ! 

 

Nota Bene : 

-le carbone en jaune est toujours de configuration R ( donné par l'énoncé ) , sa configuration est fixé : il est toujours R. 

-les deux carbones en rose forme un couple S/R ou R/S car il s'agit d'une cis add sur un alcène Z.

-le carbone en bleu est soit R soit S car la réaction est non stéreospécifique. 

 

j'espère que mon schéma est assez explicite. 

 

Edited November 21, 2019 by yannfreslon

[JulieLn]

Oh yes merci beaucoup @yannfreslon d'avoir pris le temps de faire tout ça ! C'est clair maintenant il y a juste une petite chose que je n'arrive pas à me représenter, pour le carbone bleu, dans ta représentation si je ne me trompe pas il est S, mais pour qu'il soit R

ça donnerait un truc comme ça ? 

[yannfreslon]

il y a 18 minutes, JulieLn a dit :

Oh yes merci beaucoup @yannfreslon d'avoir pris le temps de faire tout ça ! C'est clair maintenant il y a juste une petite chose que je n'arrive pas à me représenter, pour le carbone bleu, dans ta représentation si je ne me trompe pas il est S, mais pour qu'il soit R

ça donnerait un truc comme ça ? 

re ! 

je pense que c'est trop compliqué de représenter sur une feuille de papier une molécule qui se représente normalement dans l'espace ... ( d'ailleurs il est interdit de déterminer la configuration d'un carbone asymétrique lorsque la molécule est plane. Le jours de l'examen si la molécule est représentée en 2D la configuration sera donné dans l'énoncé , sinon ta molécule sera représenté en 3D ou FISHER) C'est bien d'essayer de dessiner les molécules mais il ne faut pas que ça te fasse perdre du temps le jours du concours ni que ça t'induise en erreur. ( si jamais tu peu allez sur une site de représentation des molécules sur internet mais franchement je pense que c'est loin d'être nécessaire ). 

 

ce qu'il faut retenir ici c'est que comme la réaction n'est pas stéréospécifique ton carbone asymétrique est soit R soit S !

 

PS : 

le jours de l'examen lorsque madame la professeur te demandera de trouver une configuration, les molécules seront forcement soit  en 3D soit en FISHER. De plus la représentation d'un acétal dans l'espace est , je pense , du hors programme de Paces . 

Edited November 20, 2019 by yannfreslon

[JulieLn]

@yannfreslon D'accord je comprends, merci beaucoup pour toutes tes explications !!

[yannfreslon]

Il y a 3 heures, JulieLn a dit :

@yannfreslon D'accord je comprends, merci beaucoup pour toutes tes explications !!

avec plaisir !