E2

[DrR]

salut salut

dans le cas d'une élimination e2 concertée stéréospécifique, comment on fais pour savoir si on aura un Z ou un E ? vu qu'on obtient qu'un seul des 2 d'après ce que j'ai compris,

et est ce qu'on a aussi ici un produit minoritaire comme dans la e1 ?

merci

[Marin]

Salut !

ça dépend de tes configurations de carbones asymétriques 

ss rr -> E

sr rs -> Z

 

Tu auras un composé minoritaire seulement si tu as deux atomes d'hydrogènes labiles, un de chaque cotés et que donc la double liaison peut apparaitre d'un coté ou d'un autre 

[DrR]

il y a 2 minutes, Marin a dit :

Salut !

ça dépend de tes configurations de carbones asymétriques 

ss rr -> E

sr rs -> Z

 

Tu auras un composé minoritaire seulement si tu as deux atomes d'hydrogènes labiles, un de chaque cotés et que donc la double liaison peut apparaitre d'un coté ou d'un autre 

ok merci et si on a un seul carbone asymétrique au départ ?

et j'ai pas trop bien compris pr l'explication, on a souvent 2 H labiles mais on forme quand même le majoritaire, comment on trouve le minoritaire ? c'est quand on enlève le "mauvais H" ?

[Marin]

@DrR

Avec un seul carbone asymétrique tu auras du Z et du E avec le E qui sera le plus stable.

Avec deux H labiles tu formes deux molécules différentes, mais une sera en beaucoup plus grand nombre, c'est celle où la double liaison sera la plus substituée.

 

Par exemple C-C=C-C sera plus substitué et donc majoritaire par rapport à C-C-C=C 

[DrR]

Il y a 2 heures, Marin a dit :

@DrR

Avec un seul carbone asymétrique tu auras du Z et du E avec le E qui sera le plus stable.

Avec deux H labiles tu formes deux molécules différentes, mais une sera en beaucoup plus grand nombre, c'est celle où la double liaison sera la plus substituée.

 

Par exemple C-C=C-C sera plus substitué et donc majoritaire par rapport à C-C-C=C 

Merci !