DrR Posted November 11, 2019 Posted November 11, 2019 salut, quand on hydrate un alcène on obtient un produit majoritaire sous forme de 2 énantiomères donc un mélange racémique mais qu'en est il du produit minoritaire ? je comprends pas pourquoi on dis que l'hydratation d'un alcène donne un mélange racémique alors qu'on a 2 produits. idem pour l'halogénation merci Quote
Fragment-Fab Posted November 11, 2019 Posted November 11, 2019 Bonjour DrR, je ne comprend pas pourquoi tu parles de produit minoritaire. L'hydratation d'un alcène se produit en présence d'acide, de catalyseur donnant un mélange racémique mais le même produit est présent, soit sous forme S soit sous forme R. Le catalyseur va donner un H+ qui se fixe par addition électrophile, qui aidera à la réaction mais sera ensuite récupéré. Quote
Ancien du Bureau Solution Sillianos Posted November 11, 2019 Ancien du Bureau Solution Posted November 11, 2019 (edited) Coucou @DrR R-CH=CH2 + H20 --> R-CH(OH)-CH3 pour le composé majoritaire ou R-CH2-CH2-OH (si il devrait y avoir un composé minoritaire) mais honnêtement en PACES on s'en fiche du composé minoritaire, surtout lors d'une hydratation ! C'est différent d'une oxydation via KMnO4 (qui aura 2 produits, des carbonylés ou acide ou C02), ici lors d'une hydratation, tu n'auras pas deux produits mais qu'un seul (la formation d'un alcool) ! Bonne chance ! Edited November 11, 2019 by Sillianos Quote
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