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QCM 208 p 123


Go to solution Solved by Amonbofis,

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Posted (edited)

Bonjour à tous🤗

 

j’ai rencontré un problème sur cette molécule dans les QCM, je ne comprends pas le mécanisme sachant que N est pour moi ici un mésomère donneur. L’item est vrai

 

IMG_5027.thumb.JPG.294236c2c7d909a57e7d7c5e10a59988.JPG

 

Voila comment j’ai résonné: (j’ai oublié le +)

IMG_5029.thumb.JPG.001b6060735cda501fa89424659d517b.JPG

 

Si on peut m’expliquer et me corriger; j’ai peur de m’embrouiller parce que je comprends le mécanisme mais sur cette molécule non😅

 

Merci d’avance😇

Edited by Iniesta
  • Solution
Posted

@Iniesta Salut, sur les cycles aromatiques de type benzène donc avec 3 doubles liaisons conjuguées, les électrons sont en perpétuel mouvement autour du cycles, tu peux les assimiler comme le fait la prof sur une de ces diapos à un cercle à l'intérieur du cycle. donc Tout les config avec les doubles liaisons conjuguées sont possibles (enfin tu en a que 2).  Mais ta forme marche aussi (si tu rajoutes un + sur le NH2), il y a différentes formes possibles pour certaines molécules

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