Iniesta Posted November 8, 2019 Posted November 8, 2019 (edited) Bonjour à tous  j’ai rencontré un problème sur cette molécule dans les QCM, je ne comprends pas le mécanisme sachant que N est pour moi ici un mésomère donneur. L’item est vrai   Voila comment j’ai résonné: (j’ai oublié le +)  Si on peut m’expliquer et me corriger; j’ai peur de m’embrouiller parce que je comprends le mécanisme mais sur cette molécule non  Merci d’avance Edited November 8, 2019 by Iniesta Quote
Solution Amonbofis Posted November 8, 2019 Solution Posted November 8, 2019 @Iniesta Salut, sur les cycles aromatiques de type benzène donc avec 3 doubles liaisons conjuguées, les électrons sont en perpétuel mouvement autour du cycles, tu peux les assimiler comme le fait la prof sur une de ces diapos à un cercle à l'intérieur du cycle. donc Tout les config avec les doubles liaisons conjuguées sont possibles (enfin tu en a que 2). Mais ta forme marche aussi (si tu rajoutes un + sur le NH2), il y a différentes formes possibles pour certaines molécules Quote
Iniesta Posted November 8, 2019 Author Posted November 8, 2019 D’accord merci de l’explication Quote
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