Questions en vrac histo + CB R2014 QCM 13, 14 + CB R2015 QCM 15

[Emma-8827]

Bonjour !

J’ai pas mal de questions sur les cours d’histo (même plus que pas mal ) :

•      Dans le réseau terminal d’actine des microvillosités, les filaments d’actine sont reliés entre eux par des molécules de spectrine. Est-ce aussi le cas entre ces mêmes filaments d’actine et la membrane plasmique puis avec les filaments de cytokératine sous-jacents ?

•        CB2014 R QCM13 : La minéralisation du cartilage hypertrophique est liée à la sécrétion de VEGF par les chondrocytes hypertrophiques. (FAUX). C’est faux parce qu’il aurait fallu mettre « lié à la sécrétion de phosphatase alcaline » ? Mais pourtant, après tout, le VEGF permet d’attirer les bourgeons conjonctivo-vasculaires, et avec eux des cellules mésenchymateuses qui se différencieront en ostéoblastes et permettront la minéralisation du cartilage pour donner de l’os, non ? Donc… en un sens ça aurait pu être vrai ?

•       CB2014 R QCM14 : L’ossification enchondrale diaphysaire met en place initialement de l’os spongieux au centre de la diaphyse. (VRAI). Est-ce qu’on peut dire que os enchondral = spongieux et os périostique = compact ? J’ai du mal à voir comment l’os enchondral peut être « initialement » (dès le début) spongieux et ne pas passer par une étape d’os compact préalable, puisque dans l’os spongieux, les systèmes de Havers ont été « rongés » pour laisser place à de la moelle hématopoïétique (ça veut donc bien dire qu’il y avait davantage de systèmes de Havers auparavant, ressemblant à de l’os compact).

•       Les jonctions étanches sont souvent caractéristiques du PA des épithéliums, les jonctions de cohésion sont elles aussi souvent au PA des épithéliums mais pas toujours, et les jonctions de communication sont non spécifiques des tissus épithéliaux… il n’y a donc aucune jonction qui soit vraiment spécifique des tissus épithéliaux, ni même dont on puisse dire qu’elle n’est observée qu’au PA des cellules épithéliales ?

•       La sécrétion de VEGF se fait à la fois par les chondrocytes hypertrophiques (sécrétant également la phosphatase alcaline) et par les chondroclastes (différenciés à partir de cellules mésenchymateuses du périoste) ? Le VEGF permet à la fois d’attirer les bourgeons conjonctivo-vasculaires et de permettre aux chondroclastes d’éroder le cartilage pour permettre l’ostéogenèse ?

•       CB2015 R QCM15 : Dans un rhabdomyocyte, les myofibrilles sont alignées et fixées à la MP grâce au cytosquelette d’actine (FAUX). La bonne réponse aurait-elle été grâce aux filaments intermédiaires de desmine au niveau des disques Z ? Mais après tout, la dystrophine relie le cytosquelette d’actine aux complexes glycoprotéiques de la MP…

•       CB2015 R QCM15 : La lame basale des cellules musculaires est présente au niveau des fentes synaptiques primaire et secondaire (FAUX). Comment ça se passe exactement : est-ce qu’il y a fusion entre les lames basales nerveuse et musculaire au niveau de la jonction neuromusculaire ? Si oui, je ne comprends pas comment il peut persister un espace intercellulaire (fente synaptique) entre les 2… si les deux fusionnent elles sont complètement accolées non ?

•       Est-ce qu’on considère que les intégrines des hémidesmosomes et des contacts focaux appartiennent à la basale ou juste aux jonctions (ou alors à la membrane plasmique) ? En gros est ce que je peux affirmer qu’il y a des intégrines dans la basale ?

•       Quand on parle de molécule élémentaire de collagène, est-ce que c’est la même chose que la fibrille de collagène et que la fibre élémentaire de collagène ? Alors que fibrille élémentaire ça veut dire assemblage de molécules de collagène ?

•      Dans le tissu osseux non lamellaire, est-ce qu’il y a uniquement des ostéocytes ou aussi des ostéoblastes ?

•       Les cellules sécrétrices de fluide tubaire peuvent-elles être considérées comme des cellules caliciformes ? Si non, y-a-t-il des cellules caliciformes dans les trompes ou pas du tout ?

•       Peut-on dire que la substance fondamentale confère une consistance élastique au tissu ?

•       Comment peut-on dire à propos des myofibrilles du MSS que « les myofilaments respectent la bande claire » puisqu’ils sont présents dans la bande isotrope I (claire) mais aussi la bande anisotrope A (sombre) en-dehors de la bande H ?

•       Est-ce juste de dire que membrane plasmique + lame basale = sarcolemme ? Ou est-ce que la membrane plasmique est le sarcolemme ?

             Merci d'avance !!

[LenaC]

1) La spectrine effectivement relie les filaments d’actine du réseau terminal d'actine et la membrane plasmique (et entre eux) mais non avec les filaments de cytokératine à ma connaissance.

2) Le QCM est bien faux parce que la phosphatase alcaline minéralise les chondrocytes hypertrophiques (qui proviennent de l'ossification enchondrale) alors que le VEGF attire les cellules mésenchymateuses qui se différencient en ostéoblastes qui synthétisent du TO (non lamellaire puis lamellaire) à partir de cette base minéralisée par la phosphatase alcaline comme support.

3)  Oui on peut dire que l'os périostique est compact et que l'os enchondral est spongieux car au niveau de l'os enchondral, le VEGF attire les bourgeons conjonctivo-vasculaires qui contiennent des ostéoclastes qui vont creuser la cavité médullaire primitive en même temps que la fabrication de l'os.

4) Les jonctions étanches sont le plus souvent au PA des tissus épithéliaux (sauf au niveau des testicules et entre les cellules de Sertolies et germinales où c'est au PB). Les jonctions de cohésions et les jonctions de communications ne sont pas spécifique du TE cependant, les jonctions serrées sont spécifiques du TE.

5) Alors non, le VEGF n'est pas sécrété par les ostéoclastes, eux, ils acidifient la zone grâce à des protons qui dissout le phosphate de calcium de la fraction organique et des protéases comme la cathépsine K et la phosphatase acide qui déminéralisent la zone.

6) La dystrophine accroche le squelette d'actine sous-membranaire (/!\ ce n'est pas le même actine que celui des myofibrilles, il faut bien différencier les 2). La desmine aligne les stries Z et accroche à la MP.

7) Il y a fusion des 2 basales, et ensuite il va y avoir des replis qui vont former les fentes synaptiques primaires et secondaires (qui sont donc entre la cellule et la membrane basale) et donc les molécules larguées dans la fentes vont pouvoir atteindre leur récepteurs sur la membrane post-synaptique (celle du muscle).

Dans la lame basale, il y a : collagène IV, glycoprotéines (laminine / fibronectine / entactine) et protéoglycane (perlécan). Pour moi, les intégrines appartiennent aux jonctions mais pas à la basale. 

9) La molécule élémentaire de collagène, c'est ce qui sort de la vésicule de transport, la fibrille élémentaire de collagène c'est l'association des molécules élémentaires de collagène et l'assemblage des fibrilles fait des fibres de collagènes.

10) Le tissu osseux non lamellaire est un TO transitoire donc oui, pour le remplacer, il y a des ostéoclastes.

11) Le plus souvent, les cellules caliciformes sécrètent le mucus, donc il est très probable que cela soit le cas dans les trompes (désolée, je ne vois pas trop quand on en aurait parlé dans le cours, demande une confirmation ).

12) La substance fondamentale donne la résistance aux forces de compressions. Ce sont les fibres qui donnent le caractère élastique.

13) Les myofilaments épais respectent la bande claire car il n'en font pas partis (mais ils sont dans la bande A). Cependant, les myofilaments fins sont présent dans la bande claire, dans la bande sombre SAUF au niveau de la bande H (je sais pas quoi te dire d'autre, où as tu entendu cette phrase?).

14) Pour moi, la membrane plasmique = sarcolemme et ensuite il y a la basale.

 

Voilà pour toutes tes questions  j'espère que ça t'aidera (et que t'es chaud pour le CCB  )