SJr Posted October 27, 2019 Posted October 27, 2019 (edited) salut a toustes alors alors un petit qcm de chimie du livre de la prof moi j'avais retenu qu'une KMnO4 concentré à chaud ça coupe les doubles liaisons pour faire des COOH ! ma question est la suivante: pourquoi ici elle coupe pas le "Phényl" en deux ? ci joint la correction merci tutoweb Révélation Edited October 27, 2019 by SJr Quote
Solution Bertille Posted October 27, 2019 Solution Posted October 27, 2019 Bonjour @SJr, le KMnO4- ne coupe pas le phényl parce que le site réactionnel est au niveau de la double liaison. Je ne pense pas que l'on étudie de réactions où le cycle s'ouvre car ce serait trop compliqué (déjà que la chimie orga c'est pas simple ...) J'espère que ma réponse te conviendra, si jamais peut être que quelqu'un aura une réponse un peu plus construite ! Enfin si déjà tu as compris tout ce qcm et les réactions sous jascentes, ne te pose pas trop de questions Quote
SJr Posted October 27, 2019 Author Posted October 27, 2019 (edited) Bah au début de l'année j'avais vu des réaction où ça "déployait" les benzenes je retrouve plus le QCM (Je le les refais tous là, ROAD TO AMINES) Merci le tat vous êtes exceptionnels J'hésiterais pas à poster la coupure de benzène si je la retrouvé Bises Edited October 27, 2019 by SJr Quote
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