Eikichii Posted October 23, 2019 Posted October 23, 2019 (edited) Salut, je ne comprend pas comment la E peut etre juste sachant que SmaI et XmaI ne sont pas compatibles. ITEM : E- Si on ajoute de l'ADN ligase et de l'ATP au plasmide A coupé par Smal puis par Xmal, des colonies bactériennes seront obtenues après transformation du produit de ligation. merci d'avance Edited October 23, 2019 by Eikichii Quote
Ancien Responsable Matière Solution juliewsr Posted October 24, 2019 Ancien Responsable Matière Solution Posted October 24, 2019 Salut ! Alors selon moi : - On te dit que la séquence CCCGGG n'est présente qu'une seule fois sur ton plasmide, et que l'on coupe avec SmaI PUIS XmaI. Or une fois que tu as coupé avec SmaI, XmaI ne reconnait plus son site de restriction (qui était sur la même séquence que SmaI), donc n'aura pas d'action sur ce plasmide déjà coupé par SmaI. - Donc en coupant uniquement avec SmaI, tu obtiens un plasmide dont les extrémités pourront être reliées avec la Ligase et l'ATP. Voilaaa, en espérant que c'est clair ! Quote
Eikichii Posted October 24, 2019 Author Posted October 24, 2019 Parfait c'est très clair merci beaucoup Quote
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