LUNA2702 Posted September 23, 2019 Posted September 23, 2019 (edited) Bonjour, Qu'est-ce qu'une stéréochimie Z et stéréochimie E? Merci Edited September 23, 2019 by LUNA2702 Quote
Solution Poupy Posted September 23, 2019 Solution Posted September 23, 2019 Coucou ! Il s’agit de différentes représentations dans l’espace d’une molécule présentant une double liaison (DL) en fonction de la position de ses constituants. Tout d’abord vérifie que chaque carbone de la DL soit également liés à 2 autres constituants différents entre eux. Ex: le carbone de gauche de la DL est lié à CH3 et OH : le carbone de droite de la DL est lié à CH3 et CH3 : => pas de strereochimie Z/E pour cette molécule Puis tu procèdes par numéro atomique Z pour déterminer le quel a le plus élevé de chaque côté cad pour chaque carbone de la double liaison. Ex: le carbone de droite de ta double liaison est lié à un N(Z=7) et un C (Z=6) donc le plus élevé est le N. De l’autre côté pour le carbone de gauche tu as un C( note 1 ) et un C ( note 2 ) Comment faire ?? Dans ce cas là on regarde à quoi sont relié ces carbones. C1 est lié à O(Z=8) , C et H et C2 à H,H et H(Z=2) donc ce sera C1 le plus « gros » Maintenant qui tu a numéroté les constituants de chaque carbone de la DL séparément si les 2 Z les plus élevés sont du même côté de la double liaison c’est stéréochimie Z. S’ils sont à l’un de l’autre c’est E ( mémo tu te dit E = Écarté ) Ex: C1 et N sont en haut par rapport à la double liaison : stéréochimie Z OU C1 est en haut de la double et N est en bas de la double liaison : stéréochimie E car ils sont Écarté J’espere t’avoir éclairé ! Bon courage Tu verras ça plus en détail en chimie Quote
LUNA2702 Posted September 23, 2019 Author Posted September 23, 2019 On 9/23/2019 at 10:38 AM, Poupy said: Coucou ! Il s’agit de différentes représentations dans l’espace d’une molécule présentant une double liaison (DL) en fonction de la position de ses constituants. Tout d’abord vérifie que chaque carbone de la DL soit également liés à 2 autres constituants différents entre eux. Ex: le carbone de gauche de la DL est lié à CH3 et OH : le carbone de droite de la DL est lié à CH3 et CH3 : => pas de strereochimie Z/E pour cette molécule Puis tu procèdes par numéro atomique Z pour déterminer le quel a le plus élevé de chaque côté cad pour chaque carbone de la double liaison. Ex: le carbone de droite de ta double liaison est lié à un N(Z=7) et un C (Z=6) donc le plus élevé est le N. De l’autre côté pour le carbone de gauche tu as un C( note 1 ) et un C ( note 2 ) Comment faire ?? Dans ce cas là on regarde à quoi sont relié ces carbones. C1 est lié à O(Z=8) , C et H et C2 à H,H et H(Z=2) donc ce sera C1 le plus « gros » Maintenant qui tu a numéroté les constituants de chaque carbone de la DL séparément si les 2 Z les plus élevés sont du même côté de la double liaison c’est stéréochimie Z. S’ils sont à l’un de l’autre c’est E ( mémo tu te dit E = Écarté ) Ex: C1 et N sont en haut par rapport à la double liaison : stéréochimie Z OU C1 est en haut de la double et N est en bas de la double liaison : stéréochimie E car ils sont Écarté J’espere t’avoir éclairé ! Bon courage Tu verras ça plus en détail en chimie Expand Bonsoir, Je te remercie énormément pour ta réponse qui m'a beaucoup aidée Merci. Quote
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