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QCM 18 Professeur Ausseil


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  • Solution
Posted (edited)

Salut @clairecamp21!

Alors pour les acides aminés tu trouves toutes les fonctions qui peuvent se ioniser à savoir: COO-, NH2-, imidazole, guanidinium et SH.

→ Par exemple dans E tu as les fonctions ɑ -carboxylique, γ -carboxylique et ɑ -aminé

Ensuite tu les reportes sur une échelle de pH et tu cherches le point zwitterion (pH où la charge résultante de l'acide aminé est nulle

→ Donc là pour E ça fait: 1568908564-img-20190919-175339.jpg

Et là tu fais la moyenne des pH qui entourent le zwitterion

→ Donc 2,1+4/2= 2,033 donc la A est fausse

 

Ensuite on fait pareil pour K:

- groupes ionisables: ɑ COOH, ɑ NH2 et Ɛ NH2

- tu fais ton échelle:1568909048-img-20190919-180319.jpg

- et tu fais ta moyenne des pH entourant le zwitterion: 9,3+10,5/2 = 9,9 donc la B est vraie

 

Et enfin pour calculer les pKi des peptides c'est pas plus compliqué:

- tu prends encore les groupes ionisables (attention aux liaisons peptidiques qui vont faire disparaitre des ɑ COOH et des ɑ NH2)

- et tu refais encore et toujours ton échelle de pH: 1568909728-img-20190919-181350.jpg

- et la moyenne: 4+9,3/2 = 6,65

et donc la C est vraie

 

Voilà j'espère que c'est clair 😘

Edited by Lilette
  • Ancien du Bureau
Posted
il y a 27 minutes, clairecamp21 a dit :

Oui ça va mieux merci ! mais c'est long à faire quand même pour le concours...

Hello !

Ou as-tu trouvé les QCMs de Ausseil stp ? 🙂

Posted

@clairecamp21 non en vrai quand tu as pris l'habitude ça se fait très vite et c'est toujours les mêmes groupes donc tu les connais et tu prends des automatismes. Là je t'ai tout détaillé (par exemple le dessin des molécules après tu zapes) pour que tu comprennes le fonctionnement mais avec la pratique c'est rapide 😊

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