fragment NRY

[minuscortex]

Bonjour,

 

J'aurais besoin d'une précision concernant la variabilité étudiable via le chromosome Y pour l'étude des lignées paternelles.

 

En fait j'ai noté qu'on peut étudier le chromosome Y, et en particulier  le fragment NRY spécifique car il est transmis en bloc de père en fils, mais je me demande si c'est quand même dans ce fragment NRY qu'il est intéressant d'étudier les mutations survenues ? cette région est dites hyper variable ? 

 

merci et bon dimanche

Edited April 28, 2019 by minuscortex

[Sakamain]

Coucou @minuscortex !

 

Enft on peut diviser le KY en 3 parties : 

• deux parties pseudo autosomales, qui sont soumises à la variabilité et aux crossing over
• une partie NRY (encadré par les deux parties variables) qui n'admet pas de variabilité et qui est transmise en bloc de père en fils, ce qui est donc intéressant si on veut chercher une lignée paternelle puisque partagée uniquement par les individus masculins d'une même lignée

ça répond à ta question ?

[minuscortex]

ok donc le fragment NRY est intéressant pour étudier la lignée paternelle mais pas la variabilité et les mutations du génome au cours du temps ?

[Sakamain]

il y a 27 minutes, minuscortex a dit :

ok donc le fragment NRY est intéressant pour étudier la lignée paternelle mais pas la variabilité et les mutations du génome au cours du temps ?

yep, pour étudier la variabilité et les mutations du génome au cours du temps on utilise l'ADN autosomal

[minuscortex]

ou les régions hypervariables de l'ADN mitochondrial ?

[Sakamain]

@minuscortex pour résumer : 

• lignée paternelle : chromosome Y grâce à sa partie NRY
• lignée maternelle : adn mitochondrial 
• étude d'une population : mutations dans les régions non essentielles de l'ADN autosomal, ce qui permet de remonter a un ancêtre commun ayant véu il y a 200 000/ 300 000 ans

C'est bon ?

Edited April 29, 2019 by Cachka

[minuscortex]

oui merci