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pharmacodynamique


Go to solution Solved by PierrickSenior,

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  • Ancien Responsable Matière
Posted (edited)

Salut !!! 

 

pour bien commencer le week-end, une question sur les canaux à perméabilité cationique. Il est écrit que ces récepteurs ionotropes font une dépolarisation ( et donc excitation cellulaire ), j'ai même rajouté "il n'y a pas d'autre possibilité" mais après le cours de Cussac (❤️) on a bien vu que les canaux K+ ( donc cationique ) provoquaient une repolarisation voir même une hyperpolarisation et donc une désexcitation cellulaire .... du coup qu'est ce qu'on doit retenir ?  

 

édit :   je crois que je me mélange entre récepteur canaux et canaux tout court ?

 

( en fait il y a d'autres questions qui me sont venues désolé )

 

Les récepteurs, à activité tyrosine-kinase, on est d'accord que Ras est une protéine G monomérique et non trimérique comme pour les RCPG ? 

 

Est-ce que les agonistes inverses ont un effet sur des récepteurs qui n'ont pas d'activités constitutives ?  ( act constitutive = activité en l'absence de ligands qu'ils soit endogène ou exogène ? ) 

 

Pour une vérification  les transporteurs/échangeurs n'ont pas besoin d'énergie pour fonctionner c'est ça ? 

 

Merci encore une fois pour vos réponses ! :maraich:

 

Edited by Jujunum
  • Ancien Responsable Matière
  • Solution
Posted

Coucou, 

 

il y a 26 minutes, Jujunum a dit :

je crois que je me mélange entre récepteur canaux et canaux tout court ?

Ouiiii, un peu. Les récepteurs ionotropes sont vraiment au niveau des synapses et de ceux qu'on a vu en tout cas, aucun à perméabilité cationique ne provoque une repo. Par contre effectivement, les simple canaux membranaires de K+ vont pouvoir avoir cet effet ! 

 

il y a 31 minutes, Jujunum a dit :

Les récepteurs, à activité tyrosine-kinase, on est d'accord que Ras est une protéine G monomérique et non trimérique comme pour les RCPG ? 

J'ai noté que c'était des PETITES protéines G, qui sont pas mal différentes des protéines G classiques et utilisent des protéines adaptatrice pour agir sur Raf (MAPKKK)

 

il y a 33 minutes, Jujunum a dit :

Est-ce que les agonistes inverses ont un effet sur des récepteurs qui n'ont pas d'activités constitutives ?

Non, il ne me semble pas. Le but est vraiment de jouer sur cette activité, qui est du coup bien une activité sans présence de ligand

 

il y a 34 minutes, Jujunum a dit :

Pour une vérification  les transporteurs/échangeurs n'ont pas besoin d'énergie pour fonctionner c'est ça ? 

Ouiiiiiiiiii

  • Ancien Responsable Matière
Posted

super merciiiii pour ta réponse @PierrickJunior ! 

 

Du coup pour les canaux si je comprends bien :

  • récepteurs canaux : besoin d'un ligand pour fonctionner 
  • canaux ( K+ par exemple ) : pas besoin de ligands 

 

  • Ancien Responsable Matière
Posted (edited)

À confirmer, 

 

À part les canaux de fuites, tout les canaux devront être stimulés, mais il semblerai que la stimulation chimique soit spécifique des ionotropes et les simulations VD, mécaniques, ou encore Ca++/ATP dépendant concernent bien les canaux. 

 

Je demande confirmation, je t'avoue qu'à ce niveau c'est un peu flou pour moi. 

Edited by PierrickJunior
Posted

Salut! 

Je me permet de compléter la très bonne réponse de @PierrickJunior

 

Par rapport aux protéines G, tu en as deux sortes 

 - Les « grandes » protéines G : ce sont les protéines G liée à la membrane souvent, donc effectivement ce sont celles que l’ont retrouve avec les RCPG, elles sont hétérotrimérique, avec des s-u alpha bêta et gamma

-  Les « petites » protéines G : elles sont monomeriques et ne sont pas liées à la membrane, et dedans tu retrouves Ras notamment (+ Ran, Sar1, Rho, Arf, etc des cours de biocell) 

 

Pour les récepteurs canaux et les canaux, effectivement, un récepteur canal possède un (ou des) site(s) de fixation pour le ligand, c’est cette fixation qui va ensuite permettre l’ouverture du canal 

Un canal tout simple, soit est en permanence ouvert, comme les canaux de fuite de K+ par exemple ou bien sera ouvert grâce a un signal électrique! 

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